摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-19页 |
·叠氮化合物在吡咯烷合成中的应用 | 第7-14页 |
·还原串联关环反应 | 第8-9页 |
·Schmidt重排反应 | 第9-11页 |
·Staudinger反应 | 第11-13页 |
·自由基关环反应 | 第13-14页 |
·叠氮基团参与的手性氨基、羟基的构建 | 第14-19页 |
·手性叠氮化合物的制备 | 第15-19页 |
第二章 分子内酰氯的Schmidt重排/分子间亲核捕获策略——构建吡咯烷结构研究 | 第19-42页 |
·酰氯的Schmidt重排反应研究背景及意义 | 第19-20页 |
·分子内烷基叠氮参与的酰氯的Schmidt反应/分子间亲核捕获策略设计 | 第20-21页 |
·Schmidt重排串联分子间捕获反应尝试 | 第21-24页 |
·重排反应条件筛选 | 第22-24页 |
·不同亲核试剂的捕获反应条件筛选 | 第24页 |
·底物结构的拓展 | 第24-28页 |
·反应底物的制备 | 第24-26页 |
·反应底物碳链长短对反应的影响实验 | 第26-27页 |
·迁移基团所带取代基对重排反应的影响 | 第27-28页 |
·酰氯与叠氮的Schmidt反应计算研究 | 第28-31页 |
·实验部分及数据 | 第31-42页 |
·实验仪器及溶剂处理 | 第31页 |
·实验操作及数据 | 第31-42页 |
第三章 基于Ru-TsDPEN催化叠氮烯结构的不对称氢转移反应研究——手性α-羟基酯结构的合成 | 第42-55页 |
·叠氮烯结构不对称还原 | 第42页 |
·不对称还原反应的初步尝试 | 第42-44页 |
·叠氮烯的不对称还原反应条件的筛选 | 第44-46页 |
·通过2-叠氮丙烯酸酯衍生物来制备手性α-羟基酯 | 第46-49页 |
·反应底物的制备 | 第46-47页 |
·消旋体的制备 | 第47-48页 |
·手性化合物的制备 | 第48-49页 |
·实验部分及数据 | 第49-55页 |
·实验仪器 | 第49页 |
·反应底物的制备 | 第49-50页 |
·消旋体化合物的制备 | 第50页 |
·手性4芳基乳酸酯的制备 | 第50-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
个人简介 | 第60页 |