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四氢吡咯的构建及α-叠氮肉桂酸酯的氢转移反应研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 文献综述第7-19页
   ·叠氮化合物在吡咯烷合成中的应用第7-14页
     ·还原串联关环反应第8-9页
     ·Schmidt重排反应第9-11页
     ·Staudinger反应第11-13页
     ·自由基关环反应第13-14页
   ·叠氮基团参与的手性氨基、羟基的构建第14-19页
     ·手性叠氮化合物的制备第15-19页
第二章 分子内酰氯的Schmidt重排/分子间亲核捕获策略——构建吡咯烷结构研究第19-42页
   ·酰氯的Schmidt重排反应研究背景及意义第19-20页
   ·分子内烷基叠氮参与的酰氯的Schmidt反应/分子间亲核捕获策略设计第20-21页
   ·Schmidt重排串联分子间捕获反应尝试第21-24页
     ·重排反应条件筛选第22-24页
     ·不同亲核试剂的捕获反应条件筛选第24页
   ·底物结构的拓展第24-28页
     ·反应底物的制备第24-26页
     ·反应底物碳链长短对反应的影响实验第26-27页
     ·迁移基团所带取代基对重排反应的影响第27-28页
   ·酰氯与叠氮的Schmidt反应计算研究第28-31页
   ·实验部分及数据第31-42页
     ·实验仪器及溶剂处理第31页
     ·实验操作及数据第31-42页
第三章 基于Ru-TsDPEN催化叠氮烯结构的不对称氢转移反应研究——手性α-羟基酯结构的合成第42-55页
   ·叠氮烯结构不对称还原第42页
   ·不对称还原反应的初步尝试第42-44页
   ·叠氮烯的不对称还原反应条件的筛选第44-46页
   ·通过2-叠氮丙烯酸酯衍生物来制备手性α-羟基酯第46-49页
     ·反应底物的制备第46-47页
     ·消旋体的制备第47-48页
     ·手性化合物的制备第48-49页
   ·实验部分及数据第49-55页
     ·实验仪器第49页
     ·反应底物的制备第49-50页
     ·消旋体化合物的制备第50页
     ·手性4芳基乳酸酯的制备第50-55页
参考文献第55-59页
致谢第59-60页
个人简介第60页

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