针刺太冲、人迎穴为主治疗1级原发性高血压的临床疗效评价研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 研究对象 | 第11-15页 |
| ·研究对象的来源 | 第11页 |
| ·研究对象的选择 | 第11-15页 |
| ·诊断标准 | 第11-13页 |
| ·纳入标准 | 第13页 |
| ·排除标准 | 第13-14页 |
| ·剔除与脱落标准 | 第14页 |
| ·剔除、脱落病例的处理 | 第14页 |
| ·研究病例的中止 | 第14-15页 |
| 2. 研究设备及材料 | 第15页 |
| ·仪器设备 | 第15页 |
| ·试验材料 | 第15页 |
| ·其他耗材 | 第15页 |
| 3 研究方法 | 第15-25页 |
| ·研究流程图 | 第16-17页 |
| ·样本量 | 第17页 |
| ·随机方法 | 第17页 |
| ·盲法及实施 | 第17页 |
| ·对照设计 | 第17-18页 |
| ·治疗方案 | 第18-21页 |
| ·分组及选穴 | 第18页 |
| ·穴位定位及操作 | 第18-19页 |
| ·针刺的标准操作程序 | 第19-20页 |
| ·电针操作 | 第20页 |
| ·操作人员 | 第20页 |
| ·观察周期 | 第20-21页 |
| ·观察指标 | 第21-22页 |
| ·一般项目 | 第21页 |
| ·诊断学指标 | 第21页 |
| ·疗效评价指标 | 第21-22页 |
| ·安全性指标 | 第22页 |
| ·其他 | 第22页 |
| ·不良事件的处理及安全性评级分级 | 第22-23页 |
| ·数据管理 | 第23页 |
| ·统计分析 | 第23-24页 |
| ·统计分析集 | 第23页 |
| ·统计分析内容 | 第23-24页 |
| ·受试者权益保护 | 第24页 |
| ·伦理审查 | 第24页 |
| ·知情同意 | 第24页 |
| ·质量控制 | 第24-25页 |
| 4 研究结果 | 第25-46页 |
| ·各中心病例分布情况 | 第25页 |
| ·病例收集完成情况 | 第25-26页 |
| ·各组完成试验情况 | 第25-26页 |
| ·脱失、剔除情况及原因 | 第26页 |
| ·基线分析 | 第26-28页 |
| ·治疗结果 | 第28-46页 |
| ·主要疗效评价指标 | 第28-31页 |
| ·次要疗效评价指标 | 第31-45页 |
| ·不良事件 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-57页 |
| 1 针刺治疗EH文献存在的问题及改进措施 | 第46-47页 |
| ·存在问题 | 第46页 |
| ·改进措施 | 第46-47页 |
| 2 针刺治疗EH临床试验方案的确定 | 第47-50页 |
| ·研究对象的选择 | 第47-48页 |
| ·选择1级EH患者为研究对象 | 第47页 |
| ·选择阴虚阳亢型和痰湿壅盛型患者为研究对象 | 第47-48页 |
| ·针剌穴位的选择 | 第48-49页 |
| ·治疗组穴位的选择 | 第48-49页 |
| ·对照组穴位的选择 | 第49页 |
| ·血压测量工具的选择 | 第49-50页 |
| ·关于电针仪的选用 | 第50页 |
| 3 针刺治疗EH的疗效分析 | 第50-57页 |
| ·两组间的疗效差异 | 第50-52页 |
| ·24h平均血压 | 第50页 |
| ·日间、夜间平均血压 | 第50-51页 |
| ·血压负荷 | 第51-52页 |
| ·SF-36 | 第52页 |
| ·针刺经穴治疗EH的优势分析 | 第52-53页 |
| ·本研究结果与国外两项同水平研究结果差异的分析 | 第53-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 问题与展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附件 | 第64-74页 |
| 附件一：综述 | 第64-69页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附件二：健康状况调查问卷(SF-36) | 第69-73页 |
| 附件三：在读期间公开发表的论著及取得的科研成果 | 第73-74页 |
