| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 主要符号表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·碱性橙Ⅱ | 第10-11页 |
| ·基本性质 | 第10页 |
| ·毒性作用及禁用规定 | 第10-11页 |
| ·非法添加特点及案例 | 第11页 |
| ·目前碱性橙Ⅱ常用的检测方法 | 第11-13页 |
| ·薄层色谱法 | 第11页 |
| ·高效液相色谱法 | 第11-12页 |
| ·液相色谱-质谱联用法 | 第12页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第12页 |
| ·酶联免疫法 | 第12-13页 |
| ·固相萃取法 | 第13-15页 |
| ·固相萃取技术的基本原理 | 第13-14页 |
| ·固相萃取技术的主要形式 | 第14页 |
| ·固相萃取优势及分类 | 第14-15页 |
| ·分子印迹技术 | 第15-19页 |
| ·分子印迹聚合物的制备过程及形成机理 | 第15-16页 |
| ·分子印迹聚合物的特性 | 第16页 |
| ·分子印迹聚合方法 | 第16-17页 |
| ·分子印迹溶胶-凝胶技术 | 第17-18页 |
| ·基于硅胶表面修饰的分子印迹溶胶-凝胶技术 | 第18页 |
| ·分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第18-19页 |
| ·论文研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验药品和试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要溶液的配制 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·碱性橙Ⅱ分子印迹聚合物的制备 | 第21-22页 |
| ·分子印迹聚合物的红外光谱表征实验 | 第22页 |
| ·吸附实验 | 第22-24页 |
| ·分子印迹在线固相萃取与高效液相色谱联用技术 | 第24-25页 |
| ·实际样品的测定 | 第25-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-42页 |
| ·分子印迹聚合物的制备过程及机理 | 第26-27页 |
| ·影响聚合物合成和吸附性能的因素 | 第27-31页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第27-28页 |
| ·功能单体的选择 | 第28页 |
| ·交联剂的选择 | 第28页 |
| ·活化硅球用量 | 第28-29页 |
| ·模板分子、功能单体和交联剂的配比 | 第29-30页 |
| ·催化剂种类及用量的选择 | 第30页 |
| ·模板分子的去除 | 第30-31页 |
| ·傅立叶红外光谱分析 | 第31页 |
| ·聚合物的吸附实验 | 第31-36页 |
| ·紫外可见分光光度计测定碱性橙Ⅱ条件的确定 | 第31-32页 |
| ·吸附介质的选择 | 第32页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
| ·印迹聚合物对碱性橙Ⅱ的平衡结合实验 | 第33-34页 |
| ·印迹聚合物对碱性橙Ⅱ的吸附动力学实验 | 第34-35页 |
| ·印迹聚合物对碱性橙Ⅱ的吸附选择性实验 | 第35-36页 |
| ·分子印迹在线固相萃取与高效液相色谱联用影响因素研究 | 第36-39页 |
| ·高效液相色谱流动相的优化 | 第36-37页 |
| ·样溶液pH对富集效果的影响 | 第37页 |
| ·上样流速对富集效果的影响 | 第37-38页 |
| ·洗脱时间对富集效果的影响 | 第38-39页 |
| ·分析方法的特征量 | 第39页 |
| ·实际样品的测定 | 第39-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 5 展望 | 第43-44页 |
| 6 参考文献 | 第44-51页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第51-52页 |
| 8 致谢 | 第52页 |