家养水貂肠道微生物多样性分析
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章引 言 | 第12-24页 |
·研究背景 | 第12页 |
·动物肠道微生物概述 | 第12-16页 |
·肠道菌群的分布 | 第14页 |
·肠道微生物的功能 | 第14-15页 |
·营养及代谢功能 | 第14页 |
·免疫屏障功能 | 第14-15页 |
·影响肠道微生物菌群结构的因素 | 第15-16页 |
·饮食因素 | 第15页 |
·年龄因素 | 第15页 |
·疾病因素 | 第15-16页 |
·其他因素 | 第16页 |
·肠道微生物的研究方法 | 第16-17页 |
·传统研究方法 | 第16页 |
·现代分子生物学研究方法 | 第16-17页 |
·DGGE技术 | 第17-19页 |
·DGGE技术原理 | 第17-18页 |
·DGGE 方法工作流程 | 第18-19页 |
·DGGE技术在动物胃肠道微生物研究中的应用 | 第19页 |
·研究肠道微生物的多样性 | 第19页 |
·研究肠道微生物的动态变化 | 第19页 |
·高通量测序 | 第19-22页 |
·宏基因组 | 第22-23页 |
·本研究的目的 | 第23-24页 |
第二章水貂肠道微生物基因组DNA提取 | 第24-32页 |
·前言 | 第24页 |
·材料与方法 | 第24-28页 |
·试验动物与日粮管理 | 第24-25页 |
·水貂肠道内容物样品采集 | 第25页 |
·水貂肠道微生物基因组DNA提取 | 第25-27页 |
·电泳检测DNA | 第27页 |
·PCR检测水貂肠道内容物微生物基因组DNA | 第27-28页 |
·结果 | 第28-30页 |
·水貂肠道内容物微生物基因组DNA提取 | 第28-29页 |
·PCR扩增细菌 16S rRNA基因 | 第29-30页 |
·讨论 | 第30页 |
·小结 | 第30-32页 |
第三章 DGGE技术分析水貂肠道各区段细菌多样性 | 第32-36页 |
·材料与方法 | 第32-34页 |
·试验动物与日粮组成 | 第32页 |
·主要试剂与仪器 | 第32页 |
·制备水平胶 | 第32-33页 |
·水貂肠道细菌的 16S rRNA基因片段扩增 | 第33页 |
·电泳 | 第33页 |
·染色 | 第33页 |
·凝胶成像 | 第33-34页 |
·结果 | 第34-35页 |
·水貂肠道细菌 16S rRNA基因扩增 | 第34页 |
·DGGE电泳结果、 | 第34-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
第四章 高通量测序技术分析水貂肠道远端细菌多样性 | 第36-42页 |
·材料与方法 | 第36页 |
·实验动物 | 第36页 |
·实验处理与样品采集 | 第36页 |
·基因组DNA提取 | 第36页 |
·目的基因扩增与测序 | 第36页 |
·生物信息学分析 | 第36页 |
·结果 | 第36-39页 |
·水貂肠道微生物DNA提取 | 第36-37页 |
·目的基因片段扩增 | 第37页 |
·多样性指数 | 第37页 |
·门分类水平下水貂远端肠道菌群结构 | 第37-38页 |
·属分类水平下水貂远端肠道菌群结构 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第五章 全文结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
作者简历 | 第49页 |