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小RNA调节DNA双链断裂修复的机制研究

致谢第1-7页
摘要第7-8页
Abstract第8-9页
专业词汇中英文对照表第9-10页
目录第10-12页
1 引言第12-28页
   ·背景及意义第12-25页
     ·DNA损伤的类型及诱因第12-14页
     ·DNA双链断裂第14-15页
     ·DSB的损伤应答及修复途径第15-17页
     ·损伤修复因子第17-22页
     ·细胞周期第22页
     ·小RNA与DNA损伤的关系第22-25页
   ·研究方案第25-28页
     ·研究内容第25-26页
     ·研究路线第26页
     ·研究方法第26-27页
     ·实验方案第27-28页
2 材料方法第28-40页
   ·实验材料第28-32页
     ·细胞系第28页
     ·siRNA第28-29页
     ·抗体第29页
     ·主要试剂,试剂盒及仪器设备第29-30页
     ·主要溶液的配制第30-32页
   ·实验方法第32-40页
     ·质粒克隆第32-35页
     ·细胞培养第35-36页
     ·RNA提取、半定量逆转录PCR第36-37页
     ·Western Blot技术第37-38页
     ·免疫荧光实验第38-40页
3 实验结果第40-50页
   ·Ago2/diRNA复合物特异性的参与到HR途径第40-44页
     ·Ago2特异性的参与到HR途径中,而不是经典的NHEJ途径第40-42页
     ·diRNA直接参与到HR途径并影响Rad51招募到DSB位点上第42-44页
   ·在HR修复途径中,Rad51在DSB位点上的募集依赖于Ago2第44-50页
     ·Ago2影响Rad51在DSB位点的聚集第44-46页
     ·Ago2不影响ssDNA的形成以及Mre11/RPA的蛋白水平第46-47页
     ·HR通路中,Rad51在DSB位点上的募集依赖于Ago2第47-50页
4 结论与讨论第50-52页
   ·结论第50页
   ·讨论第50-52页
参考文献第52-56页
附录第56-58页
作者简历及其在学期间发表的学术论文与研究成果第58-59页

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