| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·禽巴氏杆菌病的概述 | 第9-15页 |
| ·病原学分类 | 第9-11页 |
| ·病原菌的重要免疫原 | 第11-12页 |
| ·流行病学及致病机理 | 第12-13页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第13-14页 |
| ·禽巴氏杆菌病的诊断方法 | 第14-15页 |
| ·基因组表达文库研究进展 | 第15-16页 |
| ·基因组表达文库的构建及其表达 | 第16页 |
| ·体内诱导抗原技术 | 第16-20页 |
| ·IVIAT的原理 | 第17-18页 |
| ·IVIAT的研究进展 | 第18-19页 |
| ·IVIAT的优缺点 | 第19-20页 |
| ·展望 | 第20页 |
| ·本实验的研究内容及方法 | 第20-22页 |
| 第2章 禽巴氏杆菌基因组表达文库的构建 | 第22-36页 |
| ·试验材料 | 第22-26页 |
| ·试验菌种及原核表达载体 | 第22页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第22-23页 |
| ·试验仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基的配制 | 第24页 |
| ·试剂的配制 | 第24-26页 |
| ·试验方法 | 第26-32页 |
| ·Apm基因组DNA的提取 | 第26-28页 |
| ·原核表达载体pET30a/b/c的提取 | 第28页 |
| ·Apm基因组的处理 | 第28-29页 |
| ·原核表达载体pET30a/b/c的酶切与去磷酸化 | 第29-30页 |
| ·大肠杆菌BL21（DE3）电转化感受态的制备 | 第30页 |
| ·Apm基因组与原核表达载体pET30a/b/c的连接 | 第30-31页 |
| ·重组质粒的电转化 | 第31页 |
| ·Apm基因组表达文库的验证 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·Apm基因组的提取结果 | 第32页 |
| ·Apm基因组酶切结果 | 第32-33页 |
| ·原核表达载体pET30a/b/c酶切结果 | 第33-34页 |
| ·Apm基因组表达文库的验证 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第3章 禽巴氏杆菌基因组的原核表达 | 第36-41页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·菌种和原核表达载体 | 第36页 |
| ·实验试剂 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验试剂的配制 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·重组质粒诱导表达的样品处理 | 第37-38页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第4章 感染血清的吸附及基因组表达文库的筛选 | 第41-49页 |
| ·试验材料 | 第41-42页 |
| ·菌种 | 第41页 |
| ·试验动物 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·试剂的配制 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-46页 |
| ·感染血清的制备 | 第42-43页 |
| ·感染血清的吸附 | 第43-44页 |
| ·感染血清吸附的检测 | 第44-45页 |
| ·菌落筛选平板的制备 | 第45页 |
| ·基因组表达文库的筛选 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46页 |
| ·感染血清吸附效果的检测 | 第46页 |
| ·禽巴氏杆菌基因组表达文库的筛选 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 缩略语词汇表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第57页 |