| 摘要 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-35页 |
| 1. 昆虫的嗅觉感器 | 第11-14页 |
| ·昆虫的触角 | 第11页 |
| ·昆虫嗅觉感器的类型 | 第11-12页 |
| ·昆虫嗅觉感器的基本结构 | 第12-13页 |
| ·蜜蜂的嗅觉感器 | 第13-14页 |
| 2. 昆虫对气味分子的感受机制 | 第14-23页 |
| ·参与嗅觉感受的相关蛋白 | 第14-21页 |
| ·气味结合蛋白OBPs | 第14-15页 |
| ·化学感受蛋白CSPs | 第15-16页 |
| ·神经元膜蛋白SNMPs | 第16页 |
| ·气味降解酶ODEs | 第16-17页 |
| ·气味受体ORs | 第17-21页 |
| ·嗅觉感受的基本过程及电化学信号转导 | 第21-23页 |
| ·昆虫嗅觉识别的基本过程 | 第21页 |
| ·树突膜上发生的嗅觉信号转导途径 | 第21-23页 |
| 3. 蜜蜂ORs的研究进展 | 第23-25页 |
| ·研究进展 | 第23-24页 |
| ·研究展望 | 第24-25页 |
| 4. 本研究的目的意义 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 第二章 AcerOr1、Or2、Or3基因的克隆与序列分析 | 第35-60页 |
| 1 材料与方法 | 第35-44页 |
| ·试验材料 | 第35-38页 |
| ·试验样本 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·其它常用试剂 | 第36-37页 |
| ·主要溶液的配置 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38-44页 |
| ·蜜蜂胸部肌肉组织DNA的提取及检测 | 第38-39页 |
| ·触角总RNA的提取及检测 | 第39-40页 |
| ·Or1、Or2、Or3 cDNA片段的扩增(内部扩增) | 第40-42页 |
| ·Or1/Or2/Or3 cDNA的5’/3’RACE扩增 | 第42-43页 |
| ·Or1/Or3内含子序列的PCR扩增 | 第43-44页 |
| ·序列分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-56页 |
| ·基因组DNA与总RNA提取结果的鉴定结果 | 第44-45页 |
| ·基因组DNA的检测结果 | 第44页 |
| ·总RNA的检测结果 | 第44-45页 |
| ·中华蜜蜂Or1、Or2、Or3 cDNA及Or1和Or3 DNA的扩增结果 | 第45-46页 |
| ·Or1、Or2、Or3 cDNA内部序列扩增结果 | 第45页 |
| ·Or1、Or2、Or3 cDNA末端序列扩增结果 | 第45页 |
| ·Or1和Or3内含子扩增结果 | 第45-46页 |
| ·中华蜜蜂Or1、Or2、Or3的核苷酸序列分析结果 | 第46-50页 |
| ·AcerOr1、Or2、Or3 cDNA全长序列的特点 | 第46-49页 |
| ·AcerOr1与Or3 DNA序列的比较结果 | 第49-50页 |
| ·中华蜜蜂Or1、Or2、Or3的氨基酸序列分析结果 | 第50-55页 |
| ·选择压力的分析结果 | 第55-56页 |
| 3. 讨论 | 第56-57页 |
| ·AcerOr1、Or2、Or3在膜翅目昆虫间的序列变异 | 第56页 |
| ·AcerOr1与AcerOr3是重复基因 | 第56页 |
| ·关于3个气味受体基因的进化关系 | 第56-57页 |
| 4. 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 AcerOr1、Or2、Or3基因的生物信息学分析 | 第60-69页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·试验材料 | 第60页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-66页 |
| ·蛋白质的基本理化性质 | 第61页 |
| ·信号肽的预测结果 | 第61-62页 |
| ·糖基化和磷酸化位点的预测结果 | 第62-65页 |
| ·跨膜结构的预测结果 | 第65页 |
| ·二级结构的预测结果 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第四章 AcerOr1、Or2、Or3 mRNA的发育性表达分析 | 第69-82页 |
| 1 材料与方法 | 第69-71页 |
| ·试验材料 | 第69-70页 |
| ·样品采集 | 第69页 |
| ·主要仪器 | 第69-70页 |
| ·主要试剂 | 第70页 |
| ·试验方法 | 第70-71页 |
| ·总RNA的提取及检测 | 第70页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第70页 |
| ·引物设计 | 第70页 |
| ·Real-time PCR扩增体系及反应条件的优化 | 第70-71页 |
| ·标准曲线的制作 | 第71页 |
| ·目的基因的相对定量分析 | 第71页 |
| ·数据处理与分析 | 第71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-78页 |
| ·总RNA提取及检测结果 | 第71-72页 |
| ·建立的标准曲线 | 第72-73页 |
| ·样品扩增动力学曲线及熔解曲线 | 第73-74页 |
| ·不同发育历期AcerOr2的表达特点 | 第74-76页 |
| ·不同发育历期AcerOr1、Or3的表达特点 | 第76-78页 |
| 3. 讨论 | 第78-80页 |
| 4. 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第五章 AcerOr1、Or2、Or3基因在触角上的定位分析 | 第82-90页 |
| 1 材料与方法 | 第82-84页 |
| ·试验材料 | 第82-83页 |
| ·试验样本 | 第82页 |
| ·主要仪器 | 第82页 |
| ·主要试剂 | 第82页 |
| ·主要溶液的配置 | 第82-83页 |
| ·试验方法 | 第83-84页 |
| ·探针的设计与合成 | 第83页 |
| ·原位杂交 | 第83-84页 |
| 2 结果 | 第84-87页 |
| ·AcerOr2 mRNA在中蜂触角上的定位分析结果 | 第84-85页 |
| ·AcerOr1和AcerOr3 mRNA在中蜂触角上的定位分析结果 | 第85-87页 |
| 3 讨论 | 第87-88页 |
| 4 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 全文结论 | 第90-91页 |
| 特色与创新 | 第91-92页 |
| 不足与展望 | 第92-93页 |
| Abstract | 第93-95页 |
| 附录一 英文缩略词说明 | 第95-97页 |
| 附录二 AcerOr1 DNA序列 | 第97-98页 |
| 附录三 AcerOr3 DNA序列 | 第98-99页 |
| 附录四 在读期间发表论文 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
