| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 符号与缩略语 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-39页 |
| ·活性污泥中主要的生物种类 | 第16-23页 |
| ·微生物 | 第16-22页 |
| ·去除COD的微生物 | 第16-18页 |
| ·芽孢杆菌属(Bacillus) | 第17页 |
| ·黄杆菌属(Flavoacterium) | 第17页 |
| ·产碱杆菌属(Alcaligenes) | 第17-18页 |
| ·除磷微生物 | 第18-19页 |
| ·不动杆菌属(Acinetobacter) | 第18页 |
| ·假单胞菌属(Pseudomonas) | 第18-19页 |
| ·红环菌属(Rhodocyclus) | 第19页 |
| ·气单胞菌属(Aeromonas) | 第19页 |
| ·脱氮微生物 | 第19-22页 |
| ·硝化细菌 | 第19-21页 |
| ·反硝化细菌(Denitrifying bacteria) | 第21-22页 |
| ·原生动物 | 第22-23页 |
| ·后生动物 | 第23页 |
| ·活性污泥中微生物的可培养性 | 第23-27页 |
| ·未培养微生物的概念及多样性 | 第23页 |
| ·未培养微生物生存模式 | 第23-25页 |
| ·共同协作的自然生存方式的崩溃 | 第23-24页 |
| ·急剧改变的生态位 | 第24页 |
| ·生境的极度营养变化 | 第24页 |
| ·潜在外源活性物质的缺乏 | 第24-25页 |
| ·微生物可培养方法研究进展 | 第25-27页 |
| ·稀释培养法 | 第25页 |
| ·加富培养法 | 第25页 |
| ·混合培养法 | 第25-26页 |
| ·模拟自然培养法 | 第26-27页 |
| ·细胞微胶囊法 | 第26页 |
| ·扩散小室法 | 第26页 |
| ·近自然纯培养法 | 第26-27页 |
| ·活性污泥中功能微生物的研究方法 | 第27-31页 |
| ·传统法在活性污泥功能微生物研究中的应用 | 第27页 |
| ·分子生态学技术在活性污泥功能微生物研究中的应用 | 第27-31页 |
| ·变性梯度凝胶电泳技术(DGGE) | 第27-28页 |
| ·限制性片段多态性(RFLP)/末端限制性片段多态性(T-RFLP)分析 | 第28-29页 |
| ·核糖体DNA扩增片段的限制性内切酶分析(ARDRA) | 第29-30页 |
| ·DNA单链构象多态性(SSCP)分析 | 第30页 |
| ·ERIC-PCR图谱分析 | 第30-31页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第31页 |
| ·本课题研究意义、主要内容及技术路线 | 第31-33页 |
| ·研究意义 | 第31-32页 |
| ·主要研究内容 | 第32页 |
| ·技术路线 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 第二章 生活污水活性污泥的培养与驯化 | 第39-58页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-48页 |
| ·反应装置 | 第39-40页 |
| ·活性污泥来源 | 第40-41页 |
| ·实验水质 | 第41页 |
| ·主要药品 | 第41-42页 |
| ·主要试剂的配制 | 第42-44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·污泥接种及驯化 | 第44-45页 |
| ·水质指标的测定 | 第45-47页 |
| ·CODcr的测定 | 第45页 |
| ·氨氮的测定 | 第45-46页 |
| ·总磷的测定 | 第46-47页 |
| ·总氮的测定 | 第47页 |
| ·活性污泥指标的测定 | 第47-48页 |
| ·SV_(30)的测定 | 第47-48页 |
| ·MLSS的测定 | 第48页 |
| ·SVI的测定 | 第48页 |
| ·微生物的检测 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-56页 |
| ·水质指标标准曲线绘制 | 第48-50页 |
| ·氨氮标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·总磷标准曲线的绘制 | 第49页 |
| ·总氦标准曲线的绘制 | 第49-50页 |
| ·系统对CODcr的去除效果 | 第50-51页 |
| ·系统对氨氮的去除效果 | 第51-52页 |
| ·系统对总磷的去除效果 | 第52-53页 |
| ·系统对总氮的去除效果 | 第53-54页 |
| ·A/O系统内不同时期SV_(30)、MLSS及SVI的变化 | 第54-55页 |
| ·A/O系统内不同时期的生物相镜检观察结果 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第三章 生活污水污泥驯化过程中微生物多样性及演替规律 | 第58-84页 |
| ·前言 | 第58页 |
| ·材料与方法 | 第58-72页 |
| ·活性污泥样品 | 第58-59页 |
| ·主要生化及分子生物学试剂 | 第59-63页 |
| ·污泥总DNA提取时所需试剂 | 第59-60页 |
| ·DGGE制胶所用试剂 | 第60-61页 |
| ·DGGE胶染色所用试剂 | 第61页 |
| ·利用16S rDNA方法鉴定时所需试剂 | 第61-62页 |
| ·提取质粒时所需试剂 | 第62-63页 |
| ·试剂盒 | 第63-64页 |
| ·DGGE装置 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-72页 |
| ·活性污泥总DNA提取方法的确定 | 第64-67页 |
| ·基因组总DNA提取 | 第64-66页 |
| ·DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第66页 |
| ·DNA含量和纯度的测定 | 第66页 |
| ·16S rDNA V3区和18S rDNA的PCR扩增 | 第66-67页 |
| ·DGGE分析 | 第67页 |
| ·微生物群落结构及演替规律分析 | 第67-71页 |
| ·基因组总DNA提取及PCR扩增 | 第67页 |
| ·DGGE分析 | 第67-68页 |
| ·优势功能菌的片段克隆、测序和分析 | 第68-71页 |
| ·16S rDNA克隆文库构建及测序 | 第71-72页 |
| ·16S rDNA片段的PCR扩增 | 第71页 |
| ·T/A克隆及测序 | 第71-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-81页 |
| ·活性污泥总DNA提取方法的确定 | 第72-76页 |
| ·污泥总DNA电泳分析 | 第72页 |
| ·DNA含量和纯度分析 | 第72-73页 |
| ·PCR扩增结果分析 | 第73-74页 |
| ·PCR产物的DGGE分析 | 第74-76页 |
| ·A/O系统运行效果分析 | 第76-77页 |
| ·微生物群落结构及演替规律分析 | 第77-81页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第77-78页 |
| ·微生物群落多样性分析 | 第78页 |
| ·微生物群落动态分析 | 第78-80页 |
| ·优势微生物的片段克隆测序 | 第80-81页 |
| ·克隆文库结果分析 | 第81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 生活污水降解菌的分离筛选及初步鉴定 | 第84-108页 |
| ·前言 | 第84页 |
| ·材料与方法 | 第84-90页 |
| ·样品来源 | 第84页 |
| ·富集及分离培养基 | 第84-85页 |
| ·有机物水解培养基 | 第85-86页 |
| ·革兰氏染色时所需主要试剂 | 第86页 |
| ·模拟污水降解试验装置 | 第86页 |
| ·实验方法 | 第86-90页 |
| ·活性污泥微生物的富集 | 第86-87页 |
| ·初筛 | 第87页 |
| ·复筛 | 第87-88页 |
| ·有机物水解试验 | 第87页 |
| ·菌株的模拟污水降解实验 | 第87-88页 |
| ·富集菌液与纯菌株的DGGE分析 | 第88-89页 |
| ·优势功能菌的革兰氏染色 | 第89页 |
| ·优势功能菌的分子鉴定 | 第89-90页 |
| ·结果与分析 | 第90-106页 |
| ·初筛结果 | 第90-92页 |
| ·复筛结果 | 第92-97页 |
| ·有机物水解试验结果 | 第92-94页 |
| ·菌株的模拟污水降解试验结果 | 第94-97页 |
| ·菌株对模拟污水CODcr的去除效果 | 第94-95页 |
| ·菌株对模拟污水氨氮的去除效果 | 第95-96页 |
| ·菌株对模拟污水总磷的去除效果 | 第96-97页 |
| ·富集菌液与纯菌株的DGGE分析 | 第97-99页 |
| ·富集菌液总DNA与纯菌株DNA的提取结果 | 第97-98页 |
| ·富集菌液总DNA与纯菌株DNA的PCR扩增结果 | 第98页 |
| ·DGGE分析 | 第98-99页 |
| ·优势功能菌的菌落形态观察 | 第99-100页 |
| ·优势功能菌的革兰氏染色 | 第100-101页 |
| ·优势功能菌的分子鉴定结果 | 第101-105页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第101页 |
| ·克隆及测序 | 第101-102页 |
| ·序列比对及系统进化树的构建 | 第102-105页 |
| ·纯菌株的功能分析 | 第105-106页 |
| ·本章小结 | 第106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第五章 总结与展望 | 第108-110页 |
| 附录 | 第110-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第115页 |
