| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·微卫星标记简介 | 第10-12页 |
| ·微卫星 DNA 功能及标记原理 | 第10页 |
| ·微卫星标记筛选 | 第10-11页 |
| ·微卫星标记的检测 | 第11页 |
| ·微卫星标记特点 | 第11页 |
| ·鲤鱼肉质性状的研究进展 | 第11-12页 |
| ·多不饱和脂肪酸简介 | 第12-19页 |
| ·多不饱和脂肪酸主要功能 | 第12-14页 |
| ·多不饱和脂肪酸的生物合成 | 第14-16页 |
| ·鱼类多不饱和脂肪酸生物合成的特点 | 第16页 |
| ·鱼类 HUFA 生物合成关键酶的研究进展 | 第16-19页 |
| ·镜鲤的生物学特性 | 第19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 镜鲤肌肉品质性状微卫星标记分析 | 第21-29页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·样品采集与 DNA 提取 | 第21页 |
| ·肉质性状的测量 | 第21页 |
| ·微卫星标记选择及基因型分析 | 第21-22页 |
| ·数据分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第22-23页 |
| ·性状分布 | 第23页 |
| ·微卫星座位与肌肉脂肪含量和蛋白质含量的相关性分析 | 第23-26页 |
| ·同源序列比对 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| ·微卫星标记与性状的相关分析 | 第27页 |
| ·标记与性状的连锁分析 | 第27页 |
| ·同源序列比对分析 | 第27-29页 |
| 第三章 Δ6FAD 基因和 ELOVL5 基因克隆和特征分析 | 第29-56页 |
| ·材料与方法 | 第29-38页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·Δ6FAD 和 ELOVL5 基因 cDNA 核心片段的克隆 | 第31-34页 |
| ·Δ6FAD 和 ELOVL5 基因 cDNA 5’和 3’末端的克隆 | 第34-36页 |
| ·RT-qPCR 检测Δ6FAD 和 ELOVL5 基因的组织表达 | 第36-38页 |
| ·实验结果与分析 | 第38-53页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第38页 |
| ·镜鲤Δ6FAD 基因全长 cDNA 序列的克隆 | 第38-40页 |
| ·镜鲤Δ6FAD 序列分析、同源性比较及系统进化分析 | 第40-44页 |
| ·镜鲤 ELOVL5 基因全长 cDNA 序列的克隆 | 第44-46页 |
| ·镜鲤 ELOVL5 序列分析、同源性比较及系统进化分析 | 第46-50页 |
| ·实时荧光定量结果 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第四章 结论与创新 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读硕士学位期间完成论文 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
