鲤鱼鳞被发育相关基因EDA、EDAR克隆及表达定位初步研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1 .1 鱼类的鳞 | 第11-12页 |
| ·.1 鳞的分类 | 第11页 |
| ·鱼鳞的发育模式 | 第11-12页 |
| ·鳞被发育过程研究进展 | 第12-15页 |
| ·鳞被发育研究的科学问题 | 第12-13页 |
| ·鳞被发育的未来趋势 | 第13-15页 |
| ·鲤鱼天然存在鳞被突变且稳定遗传的种群 | 第15-16页 |
| ·突变体遗传学方法解析鳞被发育过程 | 第15-16页 |
| ·鲤鱼中的天然突变体-镜鲤 | 第16页 |
| ·候选基因的研究进展 | 第16-19页 |
| ·基因 EDA 的研究进展 | 第16-17页 |
| ·基因 EDAR 的研究进展 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·实验用鱼的获得及喂养管理 | 第19-21页 |
| ·主要的仪器设备和试剂及其试剂盒 | 第21-25页 |
| ·主要的仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂的配制和试剂盒的订购 | 第21-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·镜鲤各组织 RNA 的提取并反转录 | 第25-26页 |
| ·基因的克隆分析 | 第26-30页 |
| 第三章 ：结果 | 第30-44页 |
| ·基因在镜鲤各个组织中的表达 | 第30页 |
| ·基因 5，-UTR 和 3，-UTR 的克隆 | 第30-34页 |
| ·EDA 基因 5，端 UTR 区的克隆 | 第30-31页 |
| ·EDAR 基因 5，端 UTR 区的克隆 | 第31-33页 |
| ·EDAR 基因 3，端 UTR 区的克隆 | 第33-34页 |
| ·多物种 CDS 序列比对 | 第34-39页 |
| ·EDA 基因 CDS 的多物种比对 | 第34-37页 |
| ·EDAR 基因 CDS 的多物种比对 | 第37-39页 |
| ·构建进化树 | 第39-41页 |
| ·EDA 基因的氨基酸序列与其他物种构建进化树 | 第39-40页 |
| ·EDAR 基因的氨基酸序列与其他物种构建进化树 | 第40-41页 |
| ·基因在建鲤和镜鲤皮肤中的表达 | 第41-44页 |
| ·EDA 基因在建鲤和镜鲤皮肤中的表达 | 第41-42页 |
| ·EDAR 基因在建鲤和镜鲤皮肤中的表达 | 第42-44页 |
| 第四章 讨论和结论 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·EDA 基因的分析 | 第44-45页 |
| ·EDAR 基因的分析 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 硕士期间发表论文 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
