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晶体结构确定方法研究和斑蝥素类抗肿瘤药物合成研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第1章 绪论第11-21页
   ·研究背景第11-13页
   ·斑蝥素的抗肿瘤机理第13页
   ·斑蝥素的毒性第13-14页
   ·斑蝥素衍生物的合成第14-19页
     ·斑蝥酰亚胺类衍生物的合成及抗肿瘤活性第14-15页
     ·修饰斑蝥素和去甲斑蝥素的酸酐部分:酸酐的开环第15-17页
     ·7—氧代桥和酸酐部分的同时修饰第17-18页
     ·斑蝥素的多重修饰第18-19页
   ·晶体结构确定方法第19页
   ·本课题研究的目的和意义第19-21页
第2章 粉末衍射法确定新型螺旋体配合物的晶体结构第21-35页
   ·前言第21页
   ·实验方法和计算方法第21-22页
     ·实验方法第21-22页
     ·计算方法第22页
   ·化学式的确定第22-23页
   ·IR 和 UV-Vis 光谱分析第23-25页
   ·NMR 分析第25-28页
   ·通过量子化学计算确定[Ag(Py-Py)]_2·2(NO_3)的分子结构第28-29页
   ·通过 PXRD 确定[Ag(Py-Py)]_2·2(NO_3)的晶体结构第29-33页
     ·指标化第29-30页
     ·初始结构模型的确定第30页
     ·Rietveld 精修第30页
     ·[Ag(Py-Py)]_2·2(NO_3)的晶体结构第30-31页
     ·[Ag(Py-Py)]_2·2(NO_3)的晶体结构数据第31-33页
   ·小结第33-35页
第3章 不饱和去甲斑蝥酰亚胺衍生物的合成与结构分析第35-63页
   ·实验设想第35页
   ·试剂与仪器第35-36页
     ·主要实验试剂第35页
     ·主要实验仪器第35-36页
   ·实验过程第36-44页
     ·化合物的制备第36-44页
   ·6 种全新化合物的结构解析第44-61页
     ·N,N'-次乙基二马来酰亚胺的单晶结构解析第45-46页
     ·(2E,2'E)-4,4'-(乙烷-1,2-二取代-双(脲二基))双(4-氧代-2-丁烯酸)的单晶结构解析第46-49页
     ·一水合丙二胺二马来酸氢盐的单晶结构解析第49-53页
     ·丙二胺二马来酸氢盐的单晶结构解析第53-56页
     ·2,2'-(1,4-丁烷二基)二[3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧-1,3-二氢异吲哚-1,3-酮]的单晶结构解析第56-59页
     ·4-苯基-10-氧代-4-氮杂三环(5.2.1.0)癸-8-烯-3,5-二酮的单晶结构解析第59-61页
   ·小结第61-63页
第4章 马来酰亚胺衍生物的合成与结构分析第63-73页
   ·研究背景第63页
   ·试剂与仪器第63页
     ·主要实验试剂(重复的药品见 3.2.1)第63页
     ·主要实验仪器第63页
   ·实验设想第63-64页
   ·实验过程第64-67页
     ·化合物的制备第64-67页
   ·二种全新化合物的结构解析第67-71页
     ·一水合马来酸的结构解析第67-69页
     ·Z-4-乙胺基-4-羰基-2-丁酸的结构解析第69-71页
   ·小结第71-73页
第5章 马来酸盐·二-μ-硫-双核[四水合铜(Ⅱ)]配合物的合成及结构、性质研究第73-81页
   ·前言第73页
   ·药品与仪器第73页
     ·实验主要药品第73页
     ·主要仪器第73页
   ·实验过程第73-75页
     ·S-UNC 的合成第73-74页
     ·S-UNC 与稀土元素和金属元素的配位第74-75页
   ·Cu-S-Cu 的结构解析第75-77页
   ·Cu-S-Cu 的性能测试第77-79页
     ·Cu-S-Cu 的磁性第78-79页
     ·Cu-S-Cu 的荧光性第79页
   ·小结第79-81页
第6章 总结论和下一步要完成的工作第81-83页
   ·总结论第81页
   ·下一步要完成的工作第81-83页
参考文献第83-91页
附录第91-95页
致谢第95-96页
在学期间主要科研成果第96页

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