| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| ·聚乳酸合成的研究 | 第11-12页 |
| ·直接缩聚法 | 第11页 |
| ·间接聚合的方法 | 第11-12页 |
| ·聚乳酸改性的研究 | 第12-16页 |
| ·化学改性 | 第12-14页 |
| ·物理改性 | 第14-15页 |
| ·复合改性 | 第15-16页 |
| ·聚乳酸在医学方面的用处 | 第16-17页 |
| ·药物释放材料 | 第16页 |
| ·骨折固定材料 | 第16页 |
| ·外科手术缝合 | 第16-17页 |
| ·胶原蛋白的研究 | 第17-20页 |
| ·胶原蛋白的概述 | 第17页 |
| ·胶原蛋白改性的研究 | 第17-19页 |
| ·胶原蛋白的应用 | 第19-20页 |
| ·本文的主要工作及意义 | 第20-21页 |
| 第2章 乙二胺改性聚乳酸（EPLA）的方法 | 第21-29页 |
| ·前言 | 第21-23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验原料 | 第23-24页 |
| ·EPLA 的制备方法 | 第24页 |
| ·测试与表征 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-27页 |
| ·红外光谱图分析（FTIR） | 第25-26页 |
| ·EPLA 的核磁共振 1H-NMR 谱图分析 | 第26-27页 |
| ·元素分析（接枝率的测定） | 第27页 |
| ·本章小结 | 第27-29页 |
| 第3章 胶原蛋白改性聚乳酸（CPLA）的方法 | 第29-39页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验的原理 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-35页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·实验原料 | 第32-33页 |
| ·胶原改性聚乳酸的制备（EPLA） | 第33页 |
| ·测试与表征 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·红外光谱图分析（FTIR） | 第35-36页 |
| ·胶原蛋白的荧光分析 | 第36页 |
| ·CPLA 中胶原蛋白的接枝率 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 改性聚乳酸（CPLA/EPLA）的性能研究 | 第39-47页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验原料 | 第41页 |
| ·材料吸水率测定方法 | 第41-42页 |
| ·降解性的测定方法 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-45页 |
| ·吸水率的测定 | 第42-43页 |
| ·降解性测定 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 载胰蛋白酶微球的制备方法 | 第47-63页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-51页 |
| ·实验仪器 | 第47-48页 |
| ·实验原料 | 第48-49页 |
| ·胰蛋白酶微球的制备方法 | 第49页 |
| ·正交试验 | 第49-50页 |
| ·胰蛋白酶微球的颗粒分布和形貌分析 | 第50页 |
| ·测定微球的载药能力、包封率 | 第50-51页 |
| ·对胰蛋白酶微球进行缓释性能测定 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-60页 |
| ·正交实验的结果与分析 | 第51-53页 |
| ·胰蛋白酶微球的分析 | 第53-55页 |
| ·胰蛋白酶微球的包封率、载能力大小测定 | 第55-58页 |
| ·载胰蛋白酶微球的缓释实验 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-63页 |
| 第6章 总结 | 第63-67页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| ·创新点 | 第64页 |
| ·后续工作 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第77页 |