| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 芳香化合物偶联反应研究进展 | 第7-41页 |
| ·引言 | 第7-8页 |
| ·芳基化合物与芳基卤化物及其衍生物的芳基化偶联反应的研究进展 | 第8-22页 |
| ·Pd催化的芳基化合物与芳基卤化物及其衍生物的偶联反应 | 第8-19页 |
| ·Cu催化的芳基化合物与芳基卤化物及其衍生物的偶联反应 | 第19-21页 |
| ·Ni催化的芳基化合物与芳基卤化物及其衍生物的偶联反应 | 第21页 |
| ·Rh催化的芳基化合物与芳基卤化物及其衍生物的偶联反应 | 第21页 |
| ·Ru催化的芳基化合物与芳基卤化物及其衍生物的偶联反应 | 第21-22页 |
| ·芳基化合物与芳基金属试剂的芳基化偶联反应的研究进展 | 第22-26页 |
| ·Pd催化芳基化合物与芳基金属试剂的的芳基化偶联反应 | 第22-24页 |
| ·Rh催化的芳基化合物与芳基金属试剂的芳基化偶联反应 | 第24-25页 |
| ·Ru催化的芳基化合物与芳基金属试剂的芳基化偶联反应 | 第25页 |
| ·Fe催化的芳基化合物与芳基金属试剂的芳基化偶联反应 | 第25-26页 |
| ·C-H键断裂的直接芳基化偶联反应的研究进展 | 第26-29页 |
| ·与本论文相关的芳基化偶联反应的研究进展 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-41页 |
| 第二章 钯催化氧气氧化的呋喃和噻吩衍生物的自身偶联反应研究 | 第41-67页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验条件筛选 | 第41-46页 |
| ·添加剂量的筛选 | 第41-42页 |
| ·溶剂的筛选 | 第42-43页 |
| ·催化剂的筛选 | 第43-44页 |
| ·催化剂量的筛选 | 第44页 |
| ·温度的筛选 | 第44-45页 |
| ·氧化剂的筛选 | 第45-46页 |
| ·扩展反应底物 | 第46-49页 |
| ·2-取代呋喃底物的扩展 | 第46-47页 |
| ·2-取代噻吩底物的扩展 | 第47-48页 |
| ·3-取代呋喃和3-取代噻吩底物的扩展 | 第48-49页 |
| ·反应机理的研究 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-64页 |
| ·实验仪器 | 第50-51页 |
| ·原料与试剂 | 第51-52页 |
| ·反应原料制备 | 第52-55页 |
| ·实验具体步骤 | 第55页 |
| ·产物结构表征 | 第55-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附图 | 第67-101页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
