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田旋花对草甘膦耐药性分子机制

中国农业科学院博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表第1-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-13页
英文缩略表第13-14页
第一章 引言第14-31页
   ·农田杂草的危害第14页
   ·农田杂草化学防除概况第14-15页
   ·杂草抗药性研究进展第15-19页
     ·杂草抗药性现状第15-17页
     ·杂草抗药性的产生与抗性机制第17-19页
   ·草甘膦及抗草甘膦杂草研究进展第19-25页
     ·草甘膦简介第19页
     ·草甘膦作用机理第19-21页
     ·抗草甘膦杂草研究进展第21-23页
     ·杂草抗草甘膦机制第23-25页
       ·非靶标位点草甘膦抗药性第23页
       ·靶标酶基因改变或过量表达产生的草甘膦抗药性第23-25页
   ·启动子研究概述第25-29页
     ·启动子的结构第25-26页
     ·启动子的分类及研究进展第26-27页
     ·启动子的克隆方法第27-29页
   ·田旋花研究现状第29-30页
     ·田旋花的生物学特性第29页
     ·田旋花的分布及危害第29页
     ·田旋花耐药性研究第29-30页
   ·本论文研究的目的与意义第30-31页
第二章 田旋花 EPSPS 基因分析第31-50页
   ·田旋花 EPSPS 基因序列分析第31-42页
     ·材料和试剂第31-32页
     ·试验方法第32-36页
     ·结果与分析第36-42页
   ·转 EPSPS 基因拟南芥的草甘膦抗性第42-50页
     ·材料与试剂第43页
     ·试验方法第43-44页
     ·结果与分析第44-48页
     ·讨论第48-50页
第三章 田旋花 EPSPS 基因表达特征第50-56页
   ·材料与试剂第50页
     ·供试材料第50页
     ·试验药剂与仪器第50页
   ·试验方法第50-52页
     ·田旋花处理第50-51页
     ·引物设计与合成第51页
     ·田旋花总 RNA 的提取与 CDNA 的合成第51页
     ·普通 PCR 检测第51-52页
     ·EPSPS 的实时荧光定量 PCR 分析第52页
     ·数据处理第52页
   ·结果与分析第52-54页
     ·EPSPS 基因在不同叶龄相对表达量的差异第52-53页
     ·EPSPS 基因在根生苗、实生苗表达的差异第53页
     ·EPSPS 基因在不同器官表达量的差异第53页
     ·草甘膦处理对 EPSPS 基因表达的影响第53-54页
   ·讨论第54-56页
     ·荧光定量 PCR 检测基因表达第54页
     ·田旋花 EPSPS 基因表达特征与耐药性第54-56页
第四章 田旋花 EPSPS 基因启动子的克隆与生物信息学分析第56-65页
   ·试验材料第56-57页
     ·植物材料第56页
     ·质粒和菌株第56页
     ·所用试剂第56页
     ·试验所用仪器第56-57页
   ·方法第57-61页
     ·启动子克隆第57-61页
     ·启动子的生物信息学分析第61页
   ·结果与分析第61-64页
     ·田旋花基因组 DNA 的提取第61页
     ·EPSPS-P 启动子片段的获得第61-62页
     ·启动子的生物信息学分析第62-64页
   ·讨论第64-65页
第五章 EPSPS-P 启动子表达载体的构建与转基因分析第65-78页
   ·试验材料第65页
     ·菌株与载体第65页
     ·植物材料第65页
     ·酶与试剂第65页
   ·试验方法第65-71页
     ·引物设计第65页
     ·启动子克隆载体的构建第65-67页
     ·拟南芥转化第67-68页
     ·转基因拟南芥组织化学检测第68-69页
     ·转基因拟南芥 GUS 荧光定量分析第69-71页
   ·结果与分析第71-76页
     ·田旋花 EPSPS-P 的克隆第71页
     ·植物表达载体的构建及酶切鉴定第71-72页
     ·转基因拟南芥鉴定第72-73页
     ·转 EPSPS-P 拟南芥组织特异性检测第73-74页
     ·草甘膦对转 EPSPS-P 拟南芥 GUS 表达的影响第74-75页
     ·转基因拟南芥的 GUS 酶活性检测第75-76页
   ·讨论第76-78页
第六章 全文结论第78-79页
参考文献第79-87页
致谢第87-88页
作者简历第88页

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