摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-32页 |
·引言 | 第8页 |
·天然木脂素的发现及分类 | 第8-12页 |
·木脂素化合物的理化性质、生物活性以及药理研究进展 | 第12-17页 |
·木脂素化合物的理化性质 | 第12-13页 |
·木脂素化合物的生物活性 | 第13-14页 |
·木脂素类化合物的药代特性 | 第14页 |
·木脂素的药理研究进展 | 第14-17页 |
·木脂素化合物的提取、分离与鉴定 | 第17-18页 |
·木脂素化合物的提取 | 第17-18页 |
·木脂素化合物的分离 | 第18页 |
·木脂素化合物的鉴定 | 第18页 |
·木脂素化合物的合成研究进展 | 第18-30页 |
·天然木脂素化合物的合成研究进展 | 第18-26页 |
·天然新木脂素的合成研究进展 | 第26-30页 |
·选题背景及课题研究内容 | 第30-32页 |
第二章 Cannabisin F的合成研究 | 第32-62页 |
·前言 | 第32页 |
·目标产物反合成分析 | 第32-33页 |
·合成路线设计 | 第33-34页 |
·实验部分 | 第34-45页 |
·实验原料及仪器 | 第34-36页 |
·胺类木脂素Cannabisin-F骨架结构的合成 | 第36-41页 |
·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸的制备 | 第36-37页 |
·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯的制备 | 第37页 |
·4-甲缩醛-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯的制备 | 第37-38页 |
·MOM保护香草醛的制备 | 第38-39页 |
·木脂素母体骨架(6)的制备 | 第39页 |
·Wittig试剂的制备 | 第39-40页 |
·Wittig反应 | 第40页 |
·水解反应 | 第40-41页 |
·木脂素配体的合成 | 第41-45页 |
·对羟基-β-硝基苯乙烯的合成 | 第41页 |
·对羟基苯乙胺的合成 | 第41-42页 |
·酪胺氨基的保护 | 第42页 |
·酪胺酚羟基的保护 | 第42-43页 |
·酰胺键的水解 | 第43页 |
·Cannabisin-F骨架的合成 | 第43-44页 |
·Cannabisin-F的合成 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-60页 |
·反应中所用到的特殊试剂的制备 | 第45-46页 |
·无水试剂的制备 | 第45-46页 |
·LDA的制备 | 第46页 |
·4-甲酰基2-甲氧基-苯氧乙酸的合成结果讨论 | 第46-48页 |
·反应原理 | 第46页 |
·反应条件的讨论 | 第46-48页 |
·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸中的羧基的保护方法的讨论 | 第48-49页 |
·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯中醛基的保护方法 | 第49-52页 |
·乙二醇保护醛基 | 第50-51页 |
·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯中醛基的甲缩醛化 | 第51-52页 |
·关于MOMCl制备的讨论 | 第52-53页 |
·反应机理 | 第52-53页 |
·注意事项 | 第53页 |
·Aldol反应结果的讨论 | 第53-55页 |
·Wittig反应的讨论 | 第55页 |
·酪胺氨基的选择性保护与脱除 | 第55-56页 |
·双酸与配体酰化反应的讨论 | 第56-58页 |
·酚羟基的保护与脱保护 | 第58-59页 |
·柱层析法分离纯化样品 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-62页 |
第三章 Cannabisin-E的合成 | 第62-70页 |
·前言 | 第62页 |
·目标产物反合成分析 | 第62-63页 |
·合成路线设计 | 第63-64页 |
·实验部分 | 第64-67页 |
·实验试剂及仪器 | 第64-65页 |
·化合物的合成 | 第65-67页 |
·化合物5的合成 | 第65-66页 |
·苄基保护香草醛的合成 | 第66页 |
·苄基保护香草酸的合成 | 第66页 |
·苄基保护香草酰氯的合成 | 第66-67页 |
·结果与讨论 | 第67-68页 |
·苄基保护香草酰氯合成的结果讨论 | 第67页 |
·DMF催化二氯亚砜合成酰氯机理 | 第67页 |
·酰化结果讨论 | 第67页 |
·木脂素骨架构建方案的选择 | 第67-68页 |
·通过Aldol反应构建木脂素骨架 | 第67-68页 |
·通过Williamson反应构建木脂素骨架 | 第68页 |
·本章小结 | 第68-70页 |
结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读学位期间发表学术论文目录 | 第79-80页 |