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胺类木脂素的合成研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 绪论第8-32页
   ·引言第8页
   ·天然木脂素的发现及分类第8-12页
   ·木脂素化合物的理化性质、生物活性以及药理研究进展第12-17页
     ·木脂素化合物的理化性质第12-13页
     ·木脂素化合物的生物活性第13-14页
     ·木脂素类化合物的药代特性第14页
     ·木脂素的药理研究进展第14-17页
   ·木脂素化合物的提取、分离与鉴定第17-18页
     ·木脂素化合物的提取第17-18页
     ·木脂素化合物的分离第18页
     ·木脂素化合物的鉴定第18页
   ·木脂素化合物的合成研究进展第18-30页
     ·天然木脂素化合物的合成研究进展第18-26页
     ·天然新木脂素的合成研究进展第26-30页
   ·选题背景及课题研究内容第30-32页
第二章 Cannabisin F的合成研究第32-62页
   ·前言第32页
   ·目标产物反合成分析第32-33页
   ·合成路线设计第33-34页
   ·实验部分第34-45页
     ·实验原料及仪器第34-36页
     ·胺类木脂素Cannabisin-F骨架结构的合成第36-41页
       ·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸的制备第36-37页
       ·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯的制备第37页
       ·4-甲缩醛-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯的制备第37-38页
       ·MOM保护香草醛的制备第38-39页
       ·木脂素母体骨架(6)的制备第39页
       ·Wittig试剂的制备第39-40页
       ·Wittig反应第40页
       ·水解反应第40-41页
     ·木脂素配体的合成第41-45页
       ·对羟基-β-硝基苯乙烯的合成第41页
       ·对羟基苯乙胺的合成第41-42页
       ·酪胺氨基的保护第42页
       ·酪胺酚羟基的保护第42-43页
       ·酰胺键的水解第43页
       ·Cannabisin-F骨架的合成第43-44页
       ·Cannabisin-F的合成第44-45页
   ·结果与讨论第45-60页
     ·反应中所用到的特殊试剂的制备第45-46页
       ·无水试剂的制备第45-46页
       ·LDA的制备第46页
     ·4-甲酰基2-甲氧基-苯氧乙酸的合成结果讨论第46-48页
       ·反应原理第46页
       ·反应条件的讨论第46-48页
     ·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸中的羧基的保护方法的讨论第48-49页
     ·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯中醛基的保护方法第49-52页
       ·乙二醇保护醛基第50-51页
       ·4-甲酰基-2-甲氧基-苯氧乙酸甲酯中醛基的甲缩醛化第51-52页
     ·关于MOMCl制备的讨论第52-53页
       ·反应机理第52-53页
       ·注意事项第53页
     ·Aldol反应结果的讨论第53-55页
     ·Wittig反应的讨论第55页
     ·酪胺氨基的选择性保护与脱除第55-56页
     ·双酸与配体酰化反应的讨论第56-58页
     ·酚羟基的保护与脱保护第58-59页
     ·柱层析法分离纯化样品第59-60页
   ·本章小结第60-62页
第三章 Cannabisin-E的合成第62-70页
   ·前言第62页
   ·目标产物反合成分析第62-63页
   ·合成路线设计第63-64页
   ·实验部分第64-67页
     ·实验试剂及仪器第64-65页
     ·化合物的合成第65-67页
       ·化合物5的合成第65-66页
       ·苄基保护香草醛的合成第66页
       ·苄基保护香草酸的合成第66页
       ·苄基保护香草酰氯的合成第66-67页
   ·结果与讨论第67-68页
     ·苄基保护香草酰氯合成的结果讨论第67页
       ·DMF催化二氯亚砜合成酰氯机理第67页
       ·酰化结果讨论第67页
     ·木脂素骨架构建方案的选择第67-68页
       ·通过Aldol反应构建木脂素骨架第67-68页
       ·通过Williamson反应构建木脂素骨架第68页
   ·本章小结第68-70页
结论第70-71页
参考文献第71-78页
致谢第78-79页
攻读学位期间发表学术论文目录第79-80页

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