摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
引言 | 第11-22页 |
1 恶性淋巴瘤 | 第11-17页 |
·背景 | 第11页 |
·分类 | 第11-12页 |
·病因 | 第12-13页 |
·临床症状 | 第13-15页 |
·检查和诊断方法 | 第15-16页 |
·分期 | 第16页 |
·治疗手段 | 第16-17页 |
2 抗CD20单克隆抗体药物 | 第17-20页 |
·第一代抗CD20治疗性单克隆抗体药物 | 第17-18页 |
·第二代抗CD20治疗性单克隆抗体药物 | 第18-19页 |
·第三代抗CD20治疗性单克隆抗体药物 | 第19-20页 |
3 研究目的意义 | 第20-22页 |
第二部分 材料与方法 | 第22-37页 |
1 材料 | 第22-26页 |
·细胞株及实验动物 | 第22页 |
·菌株及质粒 | 第22页 |
·工具酶及抗体 | 第22页 |
·试剂及试剂盒 | 第22页 |
·培养基 | 第22-23页 |
·耗材 | 第23页 |
·缓冲液 | 第23-24页 |
·主要仪器设备 | 第24-26页 |
2. 实验方法 | 第26-37页 |
·构建CD20-L、CD20-H克隆 | 第26-29页 |
·细胞培养、冻存与转染 | 第29-31页 |
·蛋白质的纯化浓缩 | 第31-32页 |
·SDS-PAGE电泳 | 第32页 |
·考马斯亮蓝染色 | 第32-33页 |
·Fortebio测亲和力 | 第33页 |
·抗体的体外功能研究 | 第33-35页 |
·裸鼠移植瘤生长抑制试验 | 第35-37页 |
第三部分 结果 | 第37-55页 |
·抗体基因片段的克隆 | 第37-47页 |
·引物的设计与合成 | 第37-46页 |
·pMD18-T-L和pMD18-T-H质粒的构建与鉴定 | 第46-47页 |
·表达载体的构建 | 第47-49页 |
·抗体的表达纯化和鉴定 | 第49-52页 |
·抗体的表达和纯化 | 第49-51页 |
·抗体的还原/非原聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第51-52页 |
·抗体的抗体结合活性的Fortebio检测 | 第52-53页 |
·抗体的体外功能研究 | 第53-54页 |
·抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC) | 第53页 |
·补体依赖的细胞毒作用(CDC) | 第53-54页 |
·裸鼠移植瘤生长抑制实验结果 | 第54-55页 |
4 总结 | 第55-56页 |
·本研究主要获得的结果 | 第55页 |
·本研究的创新之处 | 第55页 |
·需进一步研究的问题 | 第55-56页 |
讨论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
硕士期间发表论文 | 第63页 |