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组蛋白甲基化转移酶SDG8对油菜素甾醇类化合物调节基因的表达调控机理研究

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
主要缩略语第8-9页
第一章 文献综述第9-22页
   ·BR的生理功能第9-12页
     ·营养生长第9-11页
     ·生殖生长第11页
     ·光形态建成第11-12页
     ·逆境胁迫第12页
   ·BR的信号转导通路第12-18页
     ·膜受体BRI1及其共受体的调节第13-14页
     ·负调控因子BIN2及其调控第14-15页
     ·关键转录因子BES1/BZR1及其调控第15-16页
     ·BR信号转导模型第16-18页
   ·组蛋白修饰与BR信号转导第18-20页
     ·参与BR信号转导通路的组蛋白修饰酶第18-19页
     ·组蛋白甲基化转移酶SDG8第19-20页
   ·研究意义与内容第20-22页
     ·研究意义第20页
     ·研究内容第20-22页
第二章 实验材料和方法第22-38页
   ·实验材料第22-25页
     ·植物材料第22页
     ·宿主菌第22页
     ·酶、试剂及各种化学药品第22页
     ·质粒载体第22-23页
     ·实验仪器第23页
     ·引物第23-24页
     ·常用试剂配制第24-25页
   ·实验方法第25-38页
     ·相关基础实验方法第25-30页
     ·相关植物分子及生理生化实验方法第30-38页
第三章 拟南芥突变体SDG8 T-DNA插入突变体的获得及其表型分析第38-43页
   ·拟南芥突变体sdg8的获得与鉴定第38-39页
   ·拟南芥突变体sdg8显示BR响应差异表型第39-41页
     ·拟南芥突变体sdg8的表型分析第39-41页
     ·拟南芥突变体sdg8的下胚轴伸长实验第41页
   ·小结第41-43页
第四章 SDG8与BR通路关键转录因子相互作用研究第43-52页
   ·拟南芥SDG8的氨基酸序列及蛋白结构分析第43-44页
   ·SDG8与BR信号通路关键转录因子BES1相互作用分析第44-47页
     ·酵母双杂交实验第44-45页
     ·双分子荧光互补实验第45-47页
     ·GST pull-down实验第47页
   ·SDG8与参与BR调节基因表达调控的转录因子IWS1相互作用分析第47-50页
     ·酵母双杂交实验第47-48页
     ·双分子荧光互补实验第48-50页
     ·GST pull-down实验第50页
   ·小结第50-52页
第五章 转录组测序分析SDG8对BR响应基因的调节第52-60页
   ·转录组测序分析结果概述第52-54页
   ·热图分析第54-56页
   ·基因功能分析第56-59页
     ·GO注释分析第56-57页
     ·细胞伸长相关基因的表达水平分析第57-59页
   ·小结第59-60页
第六章 突变体sdg8中BR调节基因的组蛋白甲基化分析第60-63页
   ·突变体sdg8中BR调节基因的H3K36me3分析第60-62页
   ·小结第62-63页
第七章 讨论第63-66页
   ·组蛋白甲基化转移酶SDG8介导BR信号转导通路第63页
   ·BR通路关键转录因子BES1调控基因表达的机理第63-64页
   ·SDG8对BR调节基因的双重调控作用第64页
   ·SDG8对BR调节基因表达调控作用的预测模型第64-66页
参考文献第66-75页
致谢第75-77页
个人简历第77页

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