摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
主要缩略语 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
·BR的生理功能 | 第9-12页 |
·营养生长 | 第9-11页 |
·生殖生长 | 第11页 |
·光形态建成 | 第11-12页 |
·逆境胁迫 | 第12页 |
·BR的信号转导通路 | 第12-18页 |
·膜受体BRI1及其共受体的调节 | 第13-14页 |
·负调控因子BIN2及其调控 | 第14-15页 |
·关键转录因子BES1/BZR1及其调控 | 第15-16页 |
·BR信号转导模型 | 第16-18页 |
·组蛋白修饰与BR信号转导 | 第18-20页 |
·参与BR信号转导通路的组蛋白修饰酶 | 第18-19页 |
·组蛋白甲基化转移酶SDG8 | 第19-20页 |
·研究意义与内容 | 第20-22页 |
·研究意义 | 第20页 |
·研究内容 | 第20-22页 |
第二章 实验材料和方法 | 第22-38页 |
·实验材料 | 第22-25页 |
·植物材料 | 第22页 |
·宿主菌 | 第22页 |
·酶、试剂及各种化学药品 | 第22页 |
·质粒载体 | 第22-23页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·引物 | 第23-24页 |
·常用试剂配制 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-38页 |
·相关基础实验方法 | 第25-30页 |
·相关植物分子及生理生化实验方法 | 第30-38页 |
第三章 拟南芥突变体SDG8 T-DNA插入突变体的获得及其表型分析 | 第38-43页 |
·拟南芥突变体sdg8的获得与鉴定 | 第38-39页 |
·拟南芥突变体sdg8显示BR响应差异表型 | 第39-41页 |
·拟南芥突变体sdg8的表型分析 | 第39-41页 |
·拟南芥突变体sdg8的下胚轴伸长实验 | 第41页 |
·小结 | 第41-43页 |
第四章 SDG8与BR通路关键转录因子相互作用研究 | 第43-52页 |
·拟南芥SDG8的氨基酸序列及蛋白结构分析 | 第43-44页 |
·SDG8与BR信号通路关键转录因子BES1相互作用分析 | 第44-47页 |
·酵母双杂交实验 | 第44-45页 |
·双分子荧光互补实验 | 第45-47页 |
·GST pull-down实验 | 第47页 |
·SDG8与参与BR调节基因表达调控的转录因子IWS1相互作用分析 | 第47-50页 |
·酵母双杂交实验 | 第47-48页 |
·双分子荧光互补实验 | 第48-50页 |
·GST pull-down实验 | 第50页 |
·小结 | 第50-52页 |
第五章 转录组测序分析SDG8对BR响应基因的调节 | 第52-60页 |
·转录组测序分析结果概述 | 第52-54页 |
·热图分析 | 第54-56页 |
·基因功能分析 | 第56-59页 |
·GO注释分析 | 第56-57页 |
·细胞伸长相关基因的表达水平分析 | 第57-59页 |
·小结 | 第59-60页 |
第六章 突变体sdg8中BR调节基因的组蛋白甲基化分析 | 第60-63页 |
·突变体sdg8中BR调节基因的H3K36me3分析 | 第60-62页 |
·小结 | 第62-63页 |
第七章 讨论 | 第63-66页 |
·组蛋白甲基化转移酶SDG8介导BR信号转导通路 | 第63页 |
·BR通路关键转录因子BES1调控基因表达的机理 | 第63-64页 |
·SDG8对BR调节基因的双重调控作用 | 第64页 |
·SDG8对BR调节基因表达调控作用的预测模型 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
个人简历 | 第77页 |