| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 中英文缩略语对照 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 双J管感染生物被膜的临床分布及耐药性分析 | 第15-26页 |
| (一) 引言 | 第15-16页 |
| (二) 材料和方法 | 第16-19页 |
| ·设备与材料 | 第16-17页 |
| ·标准菌株及质控 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·主要试剂配置 | 第16-17页 |
| ·主要抗生素 | 第17页 |
| ·设备与仪器 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| ·临床病例及标本采集 | 第17页 |
| ·分离筛选生物被膜菌与相应浮游菌 | 第17-18页 |
| ·药敏试验 | 第18-19页 |
| (三) 结果 | 第19-23页 |
| ·生物被膜菌检出率及临床分布 | 第19-20页 |
| ·生物被膜细菌与药物耐受表型相关性分析 | 第20-22页 |
| ·生物被膜菌组与浮游菌组在普通MH培养基上药敏结果 | 第20页 |
| ·生物膜菌分别在Poloxamer培养基和普通MH培养基上药敏结果 | 第20-22页 |
| ·三种标准菌株分别在普通MH培养基和Poloxamer培养基上药敏 | 第22页 |
| 质控结果对比情况分析 | 第22页 |
| ·分析统计学结果 | 第22-23页 |
| (四) 讨论 | 第23-25页 |
| (五) 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 粪肠球菌相关基因与生物被膜形成的关系研究 | 第26-41页 |
| (一) 引言 | 第26-28页 |
| (二) 材料和方法 | 第28-32页 |
| ·设备与材料 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·设备与仪器 | 第28-29页 |
| ·引物 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·细菌总RNA提取(试剂盒法) | 第29-30页 |
| ·逆转录cDNA反应 | 第30页 |
| ·逆转录RT-PCR反应 | 第30页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第30-32页 |
| (三) 结果 | 第32-37页 |
| ·逆转录PCR检测 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量PCR检测 | 第33-37页 |
| ·2~(-ΔΔCT) 方法有效性的检测 | 第34页 |
| ·检测获得图像 | 第34-35页 |
| ·用2~(-ΔΔCT)方法进行数据分析 | 第35页 |
| ·实时荧光定量PCR反应中,16s-rDNA、gelE、ebpA基因溶解曲 | 第35页 |
| 线图 | 第35-37页 |
| (四) 讨论 | 第37-40页 |
| (五) 小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 综述 | 第46-58页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士期间主要研究成果 | 第59页 |
