| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-25页 |
| ·影响植物从营养生长到生殖生长转变的信号途径 | 第10-18页 |
| ·光周期反应途径 | 第11-13页 |
| ·春化反应途径 | 第13-14页 |
| ·自主反应途径 | 第14-16页 |
| ·赤霉素（GA）反应途径 | 第16-17页 |
| ·各途径间的相互作用 | 第17页 |
| ·开花时机基因控制花分生组织特性基因的机制 | 第17-18页 |
| ·花器官发育的 ABC 模型及其修正 | 第18-23页 |
| ·ABC 模型 | 第18-20页 |
| ·参与花器官分化的其它基因 | 第20-23页 |
| ·植物的 AGL6 类基因功能的研究 | 第23-24页 |
| ·AGL6 类基因控制开花时间 | 第24页 |
| ·参与叶与花器官之间的转化 | 第24页 |
| ·参与花器官和胚珠的发育 | 第24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株和质粒 | 第25页 |
| ·酶和生化试剂 | 第25-26页 |
| ·PCR 引物 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·提取花分生组织总 RNA | 第26页 |
| ·CDNA 的合成 | 第26-27页 |
| ·目的基因的克隆 | 第27-28页 |
| ·克隆载体的构建 | 第28-31页 |
| ·表达载体的构建 | 第31-34页 |
| ·农杆菌介导的矮牵牛遗传转化 | 第34-35页 |
| ·转基因植株的检测和表型分析 | 第35-36页 |
| 3．结果与分析 | 第36-43页 |
| ·超表达矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 植株的 RT-PCR 检测 | 第36页 |
| ·矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 序列分析 | 第36-39页 |
| ·超表达矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 离体培养条件下的形态变化 | 第39-41页 |
| ·超表达矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 植株的发育和表型变化 | 第41-43页 |
| 4．讨论 | 第43-45页 |
| ·矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 调节开花时间 | 第43页 |
| ·超表达矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 实现了叶与花器官之间同源转化 | 第43-44页 |
| ·超表达矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 降低矮牵牛的结实能力 | 第44页 |
| ·矮牵牛 AGL6 同源基因 PMADS4 属于 AGL6-LIKE 分支 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| ·PMADS4 具有花分生组织特性决定的功能 | 第45页 |
| ·PMADS4 具有花器官特性决定的功能 | 第45页 |
| ·PMADS4 影响花器官和胚珠的发育 | 第45页 |
| ·PMADS4 划为 AGL6 组 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第59页 |
