副猪嗜血杆菌陕西株的分离鉴定及弱毒株的初步筛选
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 副猪嗜血杆菌的研究进展 | 第11-19页 |
| ·病原学 | 第11-13页 |
| ·菌体形态 | 第11页 |
| ·培养及生化特性 | 第11页 |
| ·致病力与潜在毒力因子 | 第11-12页 |
| ·致病机理 | 第12-13页 |
| ·血清分型 | 第13页 |
| ·临床研究进展 | 第13-17页 |
| ·流行病学 | 第13-14页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第14页 |
| ·临床诊断 | 第14-15页 |
| ·临床治疗 | 第15-16页 |
| ·预防措施 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17页 |
| ·小结 | 第17-19页 |
| 第二章 副猪嗜血杆菌陕西株的分离鉴定及保存 | 第19-31页 |
| ·材料 | 第19-22页 |
| ·病料来源 | 第19-21页 |
| ·参考菌种 | 第21页 |
| ·主要实验仪器 | 第21页 |
| ·主要培养基 | 第21-22页 |
| ·引物设计 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| ·HPS 的分离 | 第22页 |
| ·革兰氏染色镜检 | 第22页 |
| ·生化鉴定 | 第22-23页 |
| ·卫星现象 | 第23页 |
| ·PCR 检测 | 第23页 |
| ·副猪嗜血杆菌培养特性试验 | 第23页 |
| ·副猪嗜血杆菌在不同条件下保存时间的测定 | 第23-24页 |
| ·结果 | 第24-28页 |
| ·菌落特征与细菌形态 | 第25-26页 |
| ·生化鉴定结果 | 第26页 |
| ·卫星现象 | 第26-27页 |
| ·PCR 鉴定 | 第27页 |
| ·副猪嗜血杆菌培养特性 | 第27-28页 |
| ·副猪嗜血杆菌在不同条件下保存时间 | 第28页 |
| ·分离菌株的命名 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·副猪嗜血杆菌的分离与鉴定方法 | 第28-29页 |
| ·副猪嗜血杆菌与其它病原菌的混合感染 | 第29页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第三章 副猪嗜血杆菌陕西株致病性试验 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·实验动物 | 第31页 |
| ·培养基及试剂 | 第31-32页 |
| ·实验器材 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·平板菌落计数 | 第32页 |
| ·抗原的制备 | 第32-33页 |
| ·免疫兔制备抗血清 | 第33页 |
| ·平板凝集试验 | 第33页 |
| ·强毒株的筛选 | 第33页 |
| ·半数致死量(LD_(50))的测定 | 第33页 |
| ·结果分析 | 第33-36页 |
| ·强毒株的筛选 | 第33-35页 |
| ·平板凝集试验结果 | 第35页 |
| ·LD_(50)的测定结果 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 副猪嗜血杆菌减毒株的制备 | 第37-42页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·菌种 | 第37页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| ·培养基及试剂制备 | 第37页 |
| ·实验器材及试剂 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·筛选强毒株毒力稳定性试验 | 第38页 |
| ·弱毒菌株的制备及筛选 | 第38页 |
| ·致弱菌株的毒力试验 | 第38页 |
| ·致弱菌株的生化特性试验 | 第38页 |
| ·致弱菌株遗传稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·致弱菌株遗传稳定性试验 | 第39页 |
| ·减毒菌株的初步评价 | 第39-40页 |
| ·分离菌株毒力稳定性试验 | 第39页 |
| ·原始菌株与致弱菌株的毒力试验 | 第39-40页 |
| ·原始菌株与致弱菌株的生化特性试验 | 第40页 |
| ·致弱菌株遗传稳定性试验 | 第40页 |
| ·致弱菌株遗传稳定性试验结果 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 实验技术路线 | 第47-48页 |
| 英文缩略词及中英文对照 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
