大麦再生体系的建立及矮杆基因BNRGA-DS的转化
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-28页 |
| ·大麦组织培养的概述 | 第11-18页 |
| ·大麦幼胚培养 | 第12-13页 |
| ·大麦成熟胚培养 | 第13-14页 |
| ·大麦幼穗培养 | 第14-16页 |
| ·大麦花药及小孢子培养 | 第16-17页 |
| ·大麦原生质体培养 | 第17-18页 |
| ·大麦叶基培养 | 第18页 |
| ·大麦遗传转化的进展 | 第18-22页 |
| ·基因枪法 | 第19页 |
| ·农杆菌介导法 | 第19-20页 |
| ·花粉管通道法 | 第20-21页 |
| ·电击法/聚乙二醇法(PEG) | 第21-22页 |
| ·离子束介导法 | 第22页 |
| ·赤霉素信号转导途径与植物矮化 | 第22-26页 |
| ·GA受体 | 第23页 |
| ·DELLA蛋白 | 第23-25页 |
| ·DELLA蛋白的降解机制 | 第25-26页 |
| ·拟南芥中GA信号的应答基因 | 第26页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第26-28页 |
| 2 大麦成熟胚再生体系的建立 | 第28-37页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·大麦成熟胚愈伤组织诱导及分化 | 第29页 |
| ·植株再生与移栽 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·成熟胚愈伤组织诱导及植株再生 | 第30-31页 |
| ·胚的切割方式和培养基对成熟胚出愈率的影响 | 第31-33页 |
| ·糖源和激素对愈伤组织诱导的影响 | 第33页 |
| ·基因型对愈伤组织诱导的影响 | 第33-34页 |
| ·基因型与激素对愈伤组织分化的影响 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·影响成熟胚愈伤组织诱导的因素 | 第35-36页 |
| ·影响成熟胚愈伤组织分化的因素 | 第36-37页 |
| 3 大麦幼胚再生体系的建立 | 第37-43页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·大麦幼胚诱导愈伤组织 | 第37-38页 |
| ·愈伤组织的继代培养与分化培养 | 第38页 |
| ·植株再生与移栽 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·植株再生与移栽幼胚愈伤组织的诱导与再生 | 第38-39页 |
| ·不同基因型对幼胚愈伤组织诱导及分化的影响 | 第39-40页 |
| ·诱导培养时间对愈伤组织分化的影响 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 4 大麦茎尖再生体系的建立 | 第43-47页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·无菌苗的培养 | 第43页 |
| ·丛生芽的诱导 | 第43-44页 |
| ·丛生芽的再生与移栽 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·不同激素对成熟胚萌发的影响 | 第44页 |
| ·茎尖切段丛生芽的诱导及植株再生 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 5 油菜矮杆基因Bnrga-ds的转化研究 | 第47-58页 |
| ·材料与方法 | 第47-53页 |
| ·受体材料准备 | 第47页 |
| ·质粒载体及农杆菌菌株 | 第47-48页 |
| ·培养基准备 | 第48页 |
| ·农杆菌准备 | 第48-50页 |
| ·侵染和共培养 | 第50-51页 |
| ·筛选培养和植株再生 | 第51页 |
| ·GUS活性的组织化学检测 | 第51-52页 |
| ·转基因大麦植株PCR检测 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·农杆菌介导幼胚的转化及植株再生 | 第53-54页 |
| ·不同菌液浓度对转化的影响 | 第54-55页 |
| ·转基因大麦植株PCR检测 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·农杆菌浓度对转化的影响 | 第56页 |
| ·农杆菌转化对幼胚组织培养的影响 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |