| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| ·植物激素生长素 | 第8-12页 |
| ·生长素的发现和种类 | 第8页 |
| ·生长素合成 | 第8-9页 |
| ·生长素极性运输 | 第9-11页 |
| ·生长素输出载体 | 第10页 |
| ·生长素输入载体 | 第10-11页 |
| ·生长素信号转导 | 第11-12页 |
| ·生长素调控植物器官发生 | 第12-16页 |
| ·生长素调控子叶发育 | 第12-14页 |
| ·生长素极性运输调控子叶发育 | 第12-13页 |
| ·生长素局部合成调控子叶发育 | 第13页 |
| ·生长素信号转导机制调控子叶发育 | 第13-14页 |
| ·生长素调控花序形成 | 第14-16页 |
| ·生长素极性运输在花芽起始中起重要作用 | 第14页 |
| ·生长素合成在花芽起始中起重要作用 | 第14-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 实验材料与方法 | 第17-24页 |
| ·实验材料与试剂 | 第17页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17页 |
| ·软件与网站 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-24页 |
| ·EMS 诱变建拟南芥突变体库 | 第17-18页 |
| ·拟南芥播种 | 第18页 |
| ·图位克隆 F2 代群体构建 | 第18页 |
| ·拟南芥植物总 DNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·Taq DNA 聚合酶的制备 | 第19页 |
| ·PCR（Polymerase Chain Reaction，PCR） | 第19-20页 |
| ·PCR 产物琼脂糖凝胶电泳 | 第20-21页 |
| ·10μl PCR 产物酶切 | 第21页 |
| ·用 AXYGEN 试剂盒 DNA 胶回收 | 第21页 |
| ·拟南芥根尖透明 | 第21页 |
| ·拟南芥胚胎透明方法 | 第21-22页 |
| ·拟南芥胚胎 GUS 染色方法 | 第22页 |
| ·GUS 染色分析 | 第22-23页 |
| ·拟南芥胚胎荧光观察 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-36页 |
| ·图位克隆技术 | 第24页 |
| ·遗传筛选生长素相关突变体 | 第24-25页 |
| ·G46 基因的图位克隆（PCR-based Map Cloning） | 第25-29页 |
| ·g46 突变表型依赖于背景基因 PID | 第25页 |
| ·G46 基因粗定位（rough maping）在拟南芥Ⅰ号染色体 | 第25-26页 |
| ·G46 基因精细定位(fine mapping) | 第26-28页 |
| ·确定 G46 基因图位克隆的区域 | 第27页 |
| ·精细定位 G46 基因 | 第27-28页 |
| ·候选基因测序 | 第28-29页 |
| ·互补实验 | 第29-31页 |
| ·g46 突变体表型分析 | 第31-33页 |
| ·g46 单突变体幼苗及成株发育严重缺陷 | 第31-32页 |
| ·g46 胚胎发育正常 | 第32-33页 |
| ·G46 基因的功能分析 | 第33-36页 |
| ·在 g46 单突变体中 DR5：GUS 明显增强 | 第33-34页 |
| ·G46 基因失活不影响 PIN1：GFP 的极性定位和表达 | 第34-36页 |
| 5 结论与讨论 | 第36-38页 |
| ·g46 突变体胚后发育缺陷呈多效性 | 第36页 |
| ·g46 突变体中生长素含量明显生长 | 第36-37页 |
| ·G46 和 PID 相互作用共同调控花序发育 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| ABSTRACT | 第42页 |
