| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-46页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-46页 |
| 1 植物雄性不育概述 | 第14-15页 |
| 2 辣椒雄性不育的来源 | 第15-17页 |
| ·通过自然变异获取辣椒雄性不育系 | 第16页 |
| ·通过引种和转育产生辣椒雄性不育系 | 第16页 |
| ·人工诱变获得雄性不育株 | 第16-17页 |
| ·通过种间杂交获取雄性不育株 | 第17页 |
| ·通过基因工程获得雄性不育材料 | 第17页 |
| 3 辣椒雄性不育的遗传类型 | 第17-18页 |
| ·细胞核雄性不育型(GMS) | 第17-18页 |
| ·细胞质雄性不育型(CMS) | 第18页 |
| ·核质互作不育型(G-CMS) | 第18页 |
| 4 辣椒雄性不育在各水平的表现 | 第18-25页 |
| ·辣椒雄性不育在形态水平的表现 | 第19页 |
| ·辣椒雄性不育的细胞学表现 | 第19-21页 |
| ·辣椒雄性不育的生理生化水平 | 第21-25页 |
| 5 细胞质雄性不育的分子生物学研究 | 第25-30页 |
| ·线粒体DNA与CMS | 第25-27页 |
| ·线粒体蛋白与CMS | 第27-29页 |
| ·叶绿体基因组与CMS | 第29页 |
| ·核质互作与CMS | 第29-30页 |
| 6 辣椒细胞质雄性不育的研究 | 第30-32页 |
| ·辣椒CMS分子生物学研究进展 | 第30-31页 |
| ·辣椒雄性不育恢复基因的研究进展 | 第31-32页 |
| 7 辣椒雄性不育在生产中的应用 | 第32-33页 |
| 8 展望 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-46页 |
| 下篇 研究报告 | 第46-84页 |
| 第二章 辣椒细胞质雄性不育系及其保持系基因组DNA-SRAP分子标记研究 | 第48-62页 |
| 摘要 | 第48页 |
| ABSTRACT | 第48-50页 |
| 1 材料和方法 | 第50-53页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·DNA提取 | 第53页 |
| ·SRAP引物在不育系21A和保持系21B基因组DNA多态性 | 第53-54页 |
| ·不育系21A和保持系21B基因组DNA特异片段筛选 | 第54页 |
| ·SRAP差异片段的序列分析比对 | 第54-55页 |
| ·SRAP标记转化为SCAR标记 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第三章 辣椒细胞质雄性不育系及其保持系线粒体DNA-SRAP分子标记研究 | 第62-74页 |
| 摘要 | 第62页 |
| ABSTRACT | 第62-63页 |
| 1 材料和方法 | 第63-66页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·方法 | 第63-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-69页 |
| ·mtDNA的提取 | 第66页 |
| ·SRAP引物在不育系21A和保持系21B线粒体DNA多态性 | 第66-67页 |
| ·不育系21A和保持系21B线粒体DNA特异片段筛选 | 第67-68页 |
| ·mtDNA-SRAP差异片段序列的分析比对 | 第68-69页 |
| ·SRAP标记转化为SCAR标记 | 第69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章 辣椒细胞质雄性不育相关基因的表达分析 | 第74-84页 |
| 摘要 | 第74页 |
| ABSTRACT | 第74-75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-76页 |
| ·材料 | 第75页 |
| ·方法 | 第75-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-79页 |
| ·总RNA的提取 | 第76-77页 |
| ·相对定量标准曲线的构建 | 第77-78页 |
| ·CMS_(721)的qRT-PCR表达分析 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 全文结论 | 第84-86页 |
| 创新之处 | 第86-88页 |
| 论文发表 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
