| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 1 绪论 | 第14-28页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·单倍体产生途径 | 第14-15页 |
| ·单倍体培养的意义 | 第15-16页 |
| ·花药培养的研究概况 | 第16-17页 |
| ·花药培养的影响因素 | 第17-23页 |
| ·外植体 | 第17-18页 |
| ·基因型 | 第17页 |
| ·供体植株生理状态 | 第17-18页 |
| ·花粉的发育时期 | 第18页 |
| ·预处理 | 第18-19页 |
| ·低温处理 | 第18-19页 |
| ·甘露醇处理 | 第19页 |
| ·其他处理方法 | 第19页 |
| ·培养条件 | 第19-23页 |
| ·基本培养基 | 第19-20页 |
| ·碳源 | 第20-21页 |
| ·激素 | 第21页 |
| ·附加成分 | 第21-22页 |
| ·培养条件 | 第22-23页 |
| ·温度 | 第22-23页 |
| ·光照 | 第23页 |
| ·花药培养植株鉴定 | 第23-24页 |
| ·形态学鉴定 | 第23页 |
| ·细胞学鉴定 | 第23-24页 |
| ·分子标记鉴定 | 第24页 |
| ·花药培养中存在的主要问题 | 第24-25页 |
| ·基因型依赖 | 第24-25页 |
| ·培养体系没有得到最优化 | 第25页 |
| ·体细胞干扰严重 | 第25页 |
| ·本研究的目的、内容及技术路线 | 第25-28页 |
| 2‘冬枣’花药植株组培体系的建立 | 第28-42页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第28页 |
| ·主要培养基 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-30页 |
| ·培养基的配置及灭菌 | 第29页 |
| ·培养基及其培养条件 | 第29页 |
| ·外植体表面灭菌 | 第29页 |
| ·接种方式及培养的方法 | 第29页 |
| ·统计和分析方法 | 第29-30页 |
| ·试验设计 | 第30-33页 |
| ·愈伤组织诱导影响因素的研究 | 第30-31页 |
| ·基本培养基的影响 | 第30页 |
| ·小孢子发育时期的影响 | 第30页 |
| ·低温预处理的影响 | 第30页 |
| ·甘露醇预处理的影响 | 第30页 |
| ·培养基添加物的影响 | 第30-31页 |
| ·碳源种类和浓度 | 第30-31页 |
| ·激素种类和浓度 | 第31页 |
| ·愈伤组织增殖影响因素的研究 | 第31-32页 |
| ·基本培养基和不同激素组合对愈伤组织增殖的影响 | 第31-32页 |
| ·硝酸银对愈伤组织褐化率及增殖的影响 | 第32页 |
| ·活性炭对愈伤组织褐化率及增殖的影响 | 第32页 |
| ·愈伤组织分化影响因素的研究 | 第32-33页 |
| ·碳源对花药愈伤组织分化的影响 | 第32-33页 |
| ·不同基本培养基和激素组合对花药愈伤组织分化的影响 | 第33页 |
| ·培养条件 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-42页 |
| ·小孢子发育时期对愈伤组织诱导率的影响 | 第33-34页 |
| ·基本培养基对花药愈伤组织诱导的影响 | 第34页 |
| ·低温预处理对花药愈伤组织诱导的影响 | 第34-35页 |
| ·甘露醇预处理对花药愈伤组织诱导的影响 | 第35-36页 |
| ·碳源对花药愈伤组织诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·激素种类及浓度对花药愈伤组织诱导的影响 | 第37-38页 |
| ·基本培养基与激素种类和浓度对愈伤组织增殖的影响 | 第38页 |
| ·硝酸银对愈伤组织的褐化率及增殖率的影响 | 第38-39页 |
| ·活性炭对愈伤组织褐化率及增殖率的影响 | 第39-40页 |
| ·不同基本培养基和激素组合对花药愈伤组织分化的影响 | 第40页 |
| ·碳源对花药愈伤组织分化的影响 | 第40-42页 |
| 3‘冬枣’花药再生植株的鉴定 | 第42-52页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第42-46页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第42-43页 |
| ·试验方法 | 第43-44页 |
| ·最优流式细胞术流程的筛选 | 第43-44页 |
| ·细胞悬浮液的制备 | 第43页 |
| ·DNA特异性染色 | 第43页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第43-44页 |
| ·‘冬枣’花药再生植株倍性鉴定 | 第44页 |
| ·倍性检测条件 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·细胞裂解液效果 | 第44-46页 |
| ·再生植株倍性鉴定 | 第46页 |
| ·分子标记分析 | 第46-52页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·主要仪器设备 | 第47页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第47-48页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
| ·基因组DNA检测 | 第48页 |
| ·SSR标记 | 第48-49页 |
| ·SSR引物来源 | 第48页 |
| ·PCR反应 | 第48-49页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·DNA的检测 | 第49-50页 |
| ·再生植株倍性起源鉴定 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-58页 |
| ·影响‘冬枣’花药培养的因素 | 第52-55页 |
| ·‘冬枣’花蕾外部形态及花粉发育时期 | 第52页 |
| ·不同激素组合对愈伤组织诱导的影响 | 第52-53页 |
| ·碳源对愈伤组织诱导的影响 | 第53页 |
| ·预处理对花药愈伤组织诱导的影响 | 第53-54页 |
| ·低温预处理 | 第53-54页 |
| ·甘露醇预处理 | 第54页 |
| ·基本培养基与激素种类和浓度对愈伤组织增殖的影响 | 第54-55页 |
| ·花药愈伤组织褐化影响因素的研究 | 第55页 |
| ·对本研究的思考及下一步建议 | 第55-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 个人简介 | 第70-72页 |
| 导师简介 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |