| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-25页 |
| 1.概述 | 第17-20页 |
| 2.Caco-2细胞模型 | 第20-23页 |
| 3.本课题的切入点 | 第23-24页 |
| 附图 | 第24-25页 |
| 第一部分 GTM在肠道病理状态下口服给药体外吸收研究 | 第25-38页 |
| 1. 材料与仪器 | 第25-27页 |
| ·材料和试剂 | 第25页 |
| ·仪器及耗材 | 第25-26页 |
| ·溶液配制 | 第26-27页 |
| 2. 方法 | 第27-29页 |
| ·细胞培养 | 第27页 |
| ·Caco-2细胞模型建立 | 第27页 |
| ·细胞模型完整性评价 | 第27-28页 |
| ·细胞毒性实验 | 第28-29页 |
| ·GTM在Caco-2细胞上的转运实验 | 第29页 |
| ·GTM在LPS诱导的Caco-2细胞IBDs模型下转运实验 | 第29页 |
| ·GTM浓度测定 | 第29页 |
| 3. 结果 | 第29-33页 |
| 4. 讨论 | 第33-36页 |
| 5. 本章小结 | 第36-38页 |
| 第二部分 GTM在肠道病理状态下经肠道给药体内吸收研究 | 第38-51页 |
| 1. 材料、仪器与动物 | 第38-39页 |
| ·药品与试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·实验动物 | 第39页 |
| 2. 方法 | 第39-42页 |
| ·动物模型建立 | 第39页 |
| ·HE染色石蜡切片法 | 第39-40页 |
| ·GTM单剂量口服给药药代动力学考察 | 第40-41页 |
| ·GTM多剂量口服给药体内蓄积实验 | 第41页 |
| ·临床实验 | 第41页 |
| ·GTM血药浓度测定 | 第41-42页 |
| ·统计分析 | 第42页 |
| ·伦理学 | 第42页 |
| 3. 结果 | 第42-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-50页 |
| 5. 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三部分 GTM膀胱冲洗给药吸收考察 | 第51-58页 |
| 1. 材料、仪器与动物 | 第51-52页 |
| ·药品与试剂 | 第51页 |
| ·仪器 | 第51-52页 |
| ·实验动物 | 第52页 |
| 2. 方法 | 第52-54页 |
| ·动物模型建立 | 第52页 |
| ·HE染色石蜡切片法 | 第52-53页 |
| ·大鼠膀胱内注射GTM血药浓度考察 | 第53页 |
| ·临床实验 | 第53页 |
| ·统计分析 | 第53页 |
| ·伦理学 | 第53-54页 |
| 3. 结果 | 第54-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-57页 |
| 5. 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四部分 GTM在Caco-2细胞模型中转运机制研究 | 第58-64页 |
| 1. 实验材料与仪器 | 第58-60页 |
| ·材料和试剂 | 第58-59页 |
| ·仪器及耗材 | 第59页 |
| ·溶液配制 | 第59-60页 |
| 2. 方法 | 第60页 |
| ·Caco-2细胞培养、模型建立及细胞单层验证 | 第60页 |
| ·蛋白抑制剂对GTM转运影响 | 第60页 |
| ·EGTA对GTM跨膜转运的影响 | 第60页 |
| 3. 结果 | 第60-62页 |
| 4. 讨论 | 第62页 |
| 5. 本章小结 | 第62-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及参编书籍 | 第74-75页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第75页 |
