| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-19页 |
| ·植物遗传转化的标记基因种类与应用 | 第8-12页 |
| ·常用标记基因种类及应用 | 第8-11页 |
| ·植物遗传转化报告基因种类及应用 | 第11-12页 |
| ·开发新型安全标记基因的要求 | 第12-13页 |
| ·高等植物四吡咯分子合成代谢途径 | 第13-14页 |
| ·δ-氨基酮戊酸(ALA)的合成 | 第13页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ(Uroporphyrinogen Ⅲ)的合成 | 第13-14页 |
| ·西罗血红素和维生素B12的合成 | 第14页 |
| ·叶绿素和血红素的合成 | 第14页 |
| ·植物四吡咯分子合成中作为选择标记的应用 | 第14-19页 |
| ·已作为标记基因的酶基因应用 | 第14-16页 |
| ·四吡咯分子合成中潜在的标记蛋白 | 第16-18页 |
| ·叶绿素合成酶基因作为标记基因的优点 | 第18-19页 |
| 2 引言 | 第19-21页 |
| ·本实验研究目的与意义 | 第19页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·研究意义 | 第19页 |
| ·实验的研究内容 | 第19页 |
| ·实验的技术路线 | 第19-21页 |
| ·不同物种δ-氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)耐抑制剂SA的研究 | 第19-20页 |
| ·大麦尿卟啉原Ⅲ甲基转移酶(UPMT)的功能研究 | 第20页 |
| ·共表达ALAD和UPMT植物转化载体的构建和研究 | 第20-21页 |
| 3. 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·菌株来源 | 第21页 |
| ·质粒来源 | 第21页 |
| ·基因来源 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·仪器和设备 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-31页 |
| ·不同物种δ-酮戊酸脱水酶(ALAD)耐抑制剂SA的研究 | 第21-24页 |
| ·大麦尿卟啉原Ⅲ甲基转移酶(UPMT)的功能研究 | 第24-27页 |
| ·共表达ALAD和大麦UPMT的植物转化载体构建和研究 | 第27-29页 |
| ·农杆菌介导转化单子叶水稻的研究 | 第29-31页 |
| 4. 结果与分析 | 第31-47页 |
| ·不同物种δ-氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)耐抑制剂SA的功能研究 | 第31-36页 |
| ·克隆不同来源ALAD的编码基因 | 第31-32页 |
| ·重组蛋白蛋白诱导表达和纯化 | 第32-33页 |
| ·不同物种ALAD酶活力性分析 | 第33-34页 |
| ·不同物种ALAD耐受抑制剂SA的研究 | 第34-36页 |
| ·大麦尿卟啉原Ⅲ甲基转移酶(UPMT)的功能研究 | 第36-41页 |
| ·RT-PCR克隆大麦UPMT的编码基因cobA | 第36-37页 |
| ·重组蛋白的诱导表达和纯化 | 第37页 |
| ·重组细胞的荧光分析 | 第37-41页 |
| ·大麦UPMT的晶体生长 | 第41页 |
| ·共表达ALAD和UPMT植物转化载体的构建和研究 | 第41-47页 |
| ·双标记基因植物转化载体的构建 | 第41-42页 |
| ·瞬时转化烟草的研究 | 第42-43页 |
| ·农杆菌介导转化拟南芥的研究 | 第43-46页 |
| ·双标记载体转化单子叶水稻的转基因植株 | 第46-47页 |
| 5 讨论 | 第47-51页 |
| ·不同物种6-氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)对耐抑制剂SA的研究 | 第47页 |
| ·大麦尿卟啉原Ⅲ甲基转移酶(UPMT)作为荧光报告蛋白的研究 | 第47-48页 |
| ·共表达ALAD和UPMT植物转化载体的转化研究 | 第48-51页 |
| 6 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
