| 内容摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 导论 | 第8-11页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第8页 |
| ·国内外研究现状 | 第8-9页 |
| ·本文拟采用的研究方法 | 第9-10页 |
| ·本文的创新之处 | 第10-11页 |
| 第2章 药品强制许可制度概述 | 第11-19页 |
| ·药品强制许可制度的历史演变 | 第11-12页 |
| ·公共健康权——一个与药品强制许可制度息息相关的重要概念 | 第12-15页 |
| ·公共健康权的概念 | 第13页 |
| ·国际公约中对于公共健康权的相关规定 | 第13-14页 |
| ·保护公共健康权的必要性 | 第14-15页 |
| ·药品专利权及其对药品可及性的影响 | 第15-17页 |
| ·药品专利保护与公共健康的冲突 | 第17-19页 |
| ·知识产权与人权之间的冲突 | 第17-18页 |
| ·发展中国家与发达国家之间的冲突 | 第18-19页 |
| 第3章 TRIPS体制下关于药品强制许可的立法实践 | 第19-29页 |
| ·《TRIPS协议》相关规定 | 第19-21页 |
| ·《多哈宣言》 | 第21-23页 |
| ·《总理事会决议》 | 第23-24页 |
| ·《修改<与贸易有关的知识产权协定>议定书》 | 第24-25页 |
| ·药品强制许可制度的影响 | 第25-29页 |
| ·药品强制许可制度的正面影响 | 第25-26页 |
| ·药品强制许可制度的负面影响 | 第26-29页 |
| 第4章 TRIPS体制下药品强制许可的缺陷与不足 | 第29-33页 |
| ·药品强制许可制度所包含的药品范围过于狭窄 | 第29-30页 |
| ·药品强制许可申请程序复杂、言语表述模糊 | 第30-31页 |
| ·补偿标准过高且具有不确定性 | 第31-33页 |
| 第5章 TRIPS体制下药品强制许可制度的完善及我国的应对措施 | 第33-48页 |
| ·TRIPS体制下药品强制许可制度的完善 | 第33-39页 |
| ·以公平正义价值取向重构专利保护利益平衡机制 | 第33-36页 |
| ·明确强制许可的特定用语并简化申请程序 | 第36-37页 |
| ·扩大强制许可的范围降低补偿标准 | 第37页 |
| ·增强制药企业和政府的责任感 | 第37-38页 |
| ·加强强制许可的全球合作 | 第38-39页 |
| ·我国应对TRIPS协议药品强制许可制度的措施 | 第39-48页 |
| ·我国公共健康问题现状 | 第39-41页 |
| ·我国药品强制许可制度存在的问题 | 第41页 |
| ·我国应对TRIPS协议药品强制许可制度的措施 | 第41-48页 |
| 结语 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 后记 | 第51页 |
