| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-24页 |
| 第一章 烟草突变体库及T-DNA插入研究近况 | 第10-18页 |
| 一、烟草突变体库的重要性 | 第10-12页 |
| 二、T-DNA插入的原理 | 第12-15页 |
| 三、植物T-DNA插入突变体研究概况 | 第15-18页 |
| 第二章 核黄素的生物功能和2,4-二氧四氢喋啶合酶的研究现状 | 第18-24页 |
| 一、核黄素的生物功能 | 第18-19页 |
| 二、2,4二氧四氢喋啶合酶（LS)研究现状 | 第19-24页 |
| 研究报告 | 第24-58页 |
| 第一章 /2/-3烟草突变体的产生及鉴定 | 第24-39页 |
| 摘要 | 第24-25页 |
| 1.材料与方法 | 第25-31页 |
| ·植物和细菌 | 第25-26页 |
| ·烟草突变体的产生 | 第26页 |
| ·烟草突变体种子的筛选和鉴定 | 第26-28页 |
| ·烟草突变体的生长表型的观察及分子检测 | 第28页 |
| ·烟草突变体的抗病性观察及分子检测 | 第28-29页 |
| ·/2/-3突变体中T-DNA插入侧翼序列的扩增 | 第29-31页 |
| 2.结果与分析 | 第31-36页 |
| ·/2/-3突变体的获得 | 第32页 |
| ·/2/-3突变体的生长观察 | 第32-33页 |
| ·/2/-3突变体在接种TMV后，抗病性显著提高 | 第33-34页 |
| ·/2/-3突变体在接种Ecc后抗病性提高，但在接种黑腔病后，/2/-3突变体抗性比野生型降低 | 第34页 |
| ·T-DNA插入侧翼序列的获得 | 第34-36页 |
| 3.讨论 | 第36-38页 |
| ABSTRACT | 第38-39页 |
| 第二章 /2/-3突变体T-DNA侧翼序列(NtTIA)研究 | 第39-50页 |
| 摘要 | 第39-40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·菌株和载体 | 第40页 |
| ·扩增右边界后植物序列 | 第40-41页 |
| ·NtTIA在植株体内不同部位的表达检测 | 第41页 |
| ·/2/-3突变体接种TMV和Ecc检测NtTIA的表达 | 第41页 |
| ·不同激素处理/2/-3突变体 | 第41页 |
| ·NtTIA 的RACE (rapid amplification of cDNA ends)实验 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·扩增右边界后植物序列 | 第43-44页 |
| ·NtTIA在植株体内不同部位的表达检测 | 第44页 |
| ·NtTIA在/2/-3突变体中被TMV或Ecc诱导增强表达 | 第44-45页 |
| ·不同激素处理下NtTIA的检测 | 第45页 |
| ·NtTIA 的 3 端 RACE 结果 | 第45-46页 |
| ·NtTIA 的 5 端 RACE 结果 | 第46-47页 |
| ·NtTIA的RACE结果分析 | 第47页 |
| 3.讨论 | 第47-49页 |
| ABSTRACT | 第49-50页 |
| 第三章 OsLS转基因烟草的鉴定与功能验证 | 第50-58页 |
| 摘要 | 第50-51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| ·OsLS转基因烟草的产生 | 第51页 |
| ·转基因烟草种子的筛选与培育 | 第51页 |
| ·转基因烟草的鉴定 | 第51页 |
| ·Southern blot分析验证鉴定基因的整合 | 第51-53页 |
| ·转基因烟草的抗病性检测 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-56页 |
| ·转基因烟草种子的筛选与培育 | 第54-55页 |
| ·转基因烟草的鉴定 | 第55页 |
| ·OsLS转基因烟草(LSETT)Southem blot 分析 | 第55页 |
| ·OSLS转基因烟草抗病性增强 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| ABSTRACT | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 缩略语 | 第64-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文清单 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
