| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·课题的提出及研究意义 | 第10-11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-17页 |
| ·Tau 蛋白及其毒性的产生与应对 | 第11-14页 |
| ·Tau 蛋白自聚集及 GSK3β抑制剂的研究动态 | 第14-17页 |
| ·研究目的、内容和技术路线 | 第17-20页 |
| 2 原理和方法 | 第20-24页 |
| ·定量构效关系 | 第20-22页 |
| ·Topomer CoMFA 和 Binary 方法 | 第20-21页 |
| ·模型的评价 | 第21-22页 |
| ·Topomer Search | 第22页 |
| ·Surflex-Dock | 第22-24页 |
| 3 R 基团搜索策略用于 PTH 类 Tau 蛋白抑制剂的分子设计 | 第24-34页 |
| ·数据来源 | 第24-26页 |
| ·实验过程及结果分析 | 第26-33页 |
| ·Topomer CoMFA | 第26-29页 |
| ·Topomer Search | 第29-30页 |
| ·分子设计 | 第30-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 4 ATPZ 类 Tau 蛋白抑制剂的定量构效关系研究 | 第34-40页 |
| ·数据来源 | 第34-36页 |
| ·实验过程及结果分析 | 第36-39页 |
| ·Topomer CoMFA | 第36-37页 |
| ·2D-QSAR | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 5 马来酰胺类 GSK3β抑制剂的分子设计 | 第40-52页 |
| ·数据来源 | 第40-42页 |
| ·结果分析 | 第42-50页 |
| ·Topomer CoMFA | 第43-45页 |
| ·Topomer Search | 第45-46页 |
| ·分子设计 | 第46-47页 |
| ·分子对接 | 第47-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 6 吡唑嘧啶类 GSK3β抑制剂的定量构效关系和分子对接研究 | 第52-60页 |
| ·数据来源 | 第52-54页 |
| ·实验过程及结果分析 | 第54-59页 |
| ·Topomer CoMFA | 第54-55页 |
| ·分子对接 | 第55-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 7 吡唑酮类 GSK3β抑制剂的分子设计 | 第60-72页 |
| ·数据来源 | 第60-62页 |
| ·结果分析 | 第62-71页 |
| ·Topomer CoMFA | 第62-64页 |
| ·Topomer Search | 第64-65页 |
| ·分子设计 | 第65-67页 |
| ·分子对接 | 第67-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 8 总结与展望 | 第72-76页 |
| ·本文工作总结 | 第72-73页 |
| ·后续研究与展望 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 附录 | 第84页 |
| A. 作者在攻读学位期间发表的论文 | 第84页 |
| B. 作者在攻读学位期间参与的科研项目 | 第84页 |
