| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 0 前言 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-37页 |
| ·绿色化学 | 第11-14页 |
| ·绿色化学的概念 | 第11页 |
| ·绿色化学的原则 | 第11-13页 |
| ·绿色化学的意义 | 第13-14页 |
| ·3-取代的 3-羟基-2-吲哚酮主要作用及现有合成方法 | 第14-28页 |
| ·3-取代的 3-羟基-2-吲哚酮的主要作用 | 第14-16页 |
| ·3-取代的 3-羟基-2-吲哚酮的主要合成方法 | 第16-28页 |
| ·2-甲基杂芳环与不饱和键 sp~3C-H 官能化的研究进展 | 第28-34页 |
| ·吡啶 N-氧化物和 N-亚氨基吡啶叶立德引导的 C-H 官能化 | 第28-30页 |
| ·催化量的路易斯酸催化的 C-H 官能化 | 第30-32页 |
| ·2-甲基杂芳环与不饱和键 sp3 C-H 官能化主要用到的亲电试剂 | 第32-34页 |
| ·选题背景、思路及研究内容 | 第34-37页 |
| ·选题背景 | 第34-35页 |
| ·选题思路 | 第35页 |
| ·研究内容 | 第35-37页 |
| 2 路易斯酸催化 sp~3C-H 官能化合成杂芳环取代 3-羟基-2-吲哚酮 | 第37-44页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·试剂与仪器 | 第37-38页 |
| ·实验原理 | 第38页 |
| ·实验步骤 | 第38-39页 |
| ·条件优化与结果讨论 | 第39-43页 |
| ·实验条件探索与优化 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 3 布朗斯特酸催化 sp~3C-H 官能化合成杂芳环取代的 3-羟基-2-吲哚酮 | 第44-51页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·试剂与仪器 | 第44-45页 |
| ·实验原理 | 第45页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·实验条件优化与结果讨论 | 第46-50页 |
| ·条件优化 | 第46页 |
| ·实验结果与讨论 | 第46-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 4 结论与建议 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·创新点 | 第51-52页 |
| ·建议 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第87页 |
