| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-30页 |
| 1 DNA 的结构特征及直接作用于 DNA 的抗肿瘤药物综述 | 第9-13页 |
| ·DNA 的结构特征 | 第9-11页 |
| ·直接作用于 DNA 的抗肿瘤药物综述 | 第11-13页 |
| 2 草酰胺类配体及其金属配合物研究综述 | 第13-19页 |
| ·草酰胺类配体的分类 | 第13-17页 |
| ·草酰胺类配体的顺反构型 | 第17-19页 |
| 3 铜元素及其在药物研究方面综述 | 第19-22页 |
| 4 2-氯-3-氨基-4 -甲基吡啶(CAPIC)合成研究综述 | 第22-27页 |
| ·以含吡啶环的化合物为原料 | 第23-24页 |
| ·直接构建吡啶环并合成目标产物 | 第24-27页 |
| 5 本文的主要研究内容 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第一章 配体 N-[3-(2-羟乙基氨基)丙基]-N'-(5-氯-2-羟基苯基)草酰胺及其铜(II)配合物的合成、结构和生物活性研究 | 第30-49页 |
| 1 实验部分 | 第30-34页 |
| ·试剂与仪器 | 第30-31页 |
| ·配体 H3oxpep 及其铜配合物[Cu_2(oxpep)(phen)]ClO_4的合成 | 第31-32页 |
| ·配体及其铜(II)配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第32-33页 |
| ·配体及其双核铜(II)配合物的抗肿瘤活性研究 | 第33-34页 |
| 2 结果与讨论 | 第34-47页 |
| ·配体及其铜(II)配合物的结构表征 | 第34-40页 |
| ·配体及其铜(II)配合物与 HS-DNA 的相互作用研究 | 第40-46页 |
| ·配体及其铜(II)配合物的抗肿瘤活性研究 | 第46-47页 |
| 3 小结 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第二章 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶合成路线的选择与确定 | 第49-64页 |
| 1 合成反应的机理分析与选择 | 第49-56页 |
| ·吡啶环的合成反应的机理分析与选择 | 第49-51页 |
| ·氯置换反应的机理分析与选择 | 第51-53页 |
| ·氰基水解反应的机理分析与选择 | 第53-55页 |
| ·Hofmann 降解反应的机理分析与选择 | 第55-56页 |
| 2 实验部分 | 第56-57页 |
| ·试剂与仪器 | 第56页 |
| ·合成步骤 | 第56-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 4 小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶合成条件的改进 | 第64-77页 |
| 1 实验部分 | 第64页 |
| 2 结果与讨论 | 第64-75页 |
| ·2-羟基-3-氰基-4-甲基吡啶合成条件的改进 | 第64-66页 |
| ·2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶合成条件的改进 | 第66-71页 |
| ·2-氯-4-甲基-3-吡啶酰胺合成条件的改进 | 第71-75页 |
| ·原料成本核算 | 第75页 |
| 3 小结 | 第75-77页 |
| 结论与创新点 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第80页 |
