| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 从公共健康看药品的专利问题 | 第9-18页 |
| 第一节 当代公共健康危机理论 | 第9-11页 |
| 一、 什么是公共健康 | 第9-10页 |
| 二、 什么是公共健康危机 | 第10-11页 |
| 第二节 公共健康现状 | 第11-14页 |
| 一、 全球公共健康现状 | 第11-12页 |
| 二、 中国公共健康现状 | 第12-14页 |
| 第三节 从公共健康看药品专利强制许可制度 | 第14-18页 |
| 一、 药品专利保护与公共健康的冲突 | 第14-15页 |
| 二、 药品专利强制许可制度对保护公共健康的影响 | 第15-18页 |
| 第二章 中国药品专利强制许可的相关问题研究 | 第18-26页 |
| 第一节 药品专利强制许可的相关概念 | 第18-21页 |
| 一、 什么是药品的专利 | 第18-20页 |
| 二、 药品专利强制许可的意义 | 第20-21页 |
| 第二节 药品专利强制许可立法的基本回顾 | 第21-24页 |
| 一、 我国药品专利强制许可立法的历史沿革 | 第21-22页 |
| 二、 2008 年第三次修订《专利法》的药品专利权强制许可制度解读 | 第22-23页 |
| 三、 《中华人民共和国专利法实施细则》（2010 修订）解读 | 第23-24页 |
| 第三节 药品专利强制许可的实施现状 | 第24-26页 |
| 一、 我国药品专利强制许可零实施的现状 | 第24页 |
| 二、 我国药品专利强制许可零实施的原因 | 第24-26页 |
| 第三章 从 TRIPS 协议看药品专利强制许可制度 | 第26-33页 |
| 第一节 TRIPS 协议第 31 条 | 第26-29页 |
| 一、 TRIPS 协议的重要条款 | 第26-27页 |
| 二、 TRIPS 协议第 31 条的解析 | 第27-28页 |
| 三、 《TRIPS 协议修改案》对 TRIPS 协议第 31 条的修改 | 第28-29页 |
| 第二节 《TRIPS 协议与公共健康宣言》（《多哈宣言》） | 第29-31页 |
| 一、 《多哈宣言》概述 | 第29-30页 |
| 二、 《多哈宣言》的主要内容 | 第30页 |
| 三、 《实施 TRIPS 协议与公共健康多哈宣言第 6 段的决定》的主要内容 | 第30-31页 |
| 第三节 TRIPS 协议下药品专利强制许可制度存在的问题 | 第31-33页 |
| 一、 TRIPS 协议对药品专利强制许可规定中的法律解释问题 | 第31-32页 |
| 二、 药品专利强制许可制度实施中面临的现实问题 | 第32-33页 |
| 第四章 我国药品专利强制许可制度的缺陷及完善建议 | 第33-43页 |
| 第一节 我国药品专利强制许可制度的缺陷 | 第33-36页 |
| 一、 药品专利强制许可制度的申请主体范围过窄 | 第33-34页 |
| 二、 我国药品专利强制许可制度的程序过于繁琐 | 第34-35页 |
| 三、 我国药品专利强制许可救济机制不够完善 | 第35-36页 |
| 第二节 完善我国药品专利强制许可制度的建议 | 第36-43页 |
| 一、 药品专利强制许可主体范围的完善 | 第36-39页 |
| 二、 药品专利强制许可程序的完善 | 第39-40页 |
| 三、 药品专利强制许可救济机制的完善 | 第40-43页 |
| 结语 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 附件 | 第47-64页 |
