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自蔓延波聚合制备魔芋基高吸水性树脂及其结构、性能的研究

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
第一章 前言第12-21页
 1 波聚合的反应机理第13页
 2 波聚合中的相关参数第13-14页
   ·波速率第13页
   ·反应温度第13-14页
   ·单体转化率第14页
 3 波聚合相关参数的影响因素第14-18页
   ·引发剂的影响第14-15页
   ·单体的影响第15-16页
   ·反应容器的影响第16页
   ·传播方向的影响第16-17页
   ·稀释剂的影响第17页
   ·起泡剂的影响第17-18页
   ·界面张力的影响第18页
   ·对流的影响第18页
 4 波聚合在材料制备中的应用第18-20页
   ·制备功能梯度材料第18-19页
   ·制备多孔材料第19页
   ·环氧树脂第19页
   ·高吸水性树脂第19-20页
 5 本课题研究目的及意义第20-21页
第二章 波聚合合成魔芋葡甘聚糖-丙烯酸高吸水性树脂及其性能的研究第21-35页
 1 前言第21-22页
 2 材料与方法第22-25页
   ·材料第22页
     ·实验原料第22页
     ·主要仪器及设备第22页
   ·实验方法第22-25页
     ·魔芋葡甘聚糖(KGM)样品纯化第22-23页
     ·SAP的合成第23页
     ·波聚合参数的测定第23-24页
     ·SAP吸蒸馏水率的测定第24页
     ·扫描电镜(SEM)分析第24页
     ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第24页
     ·差示扫描量热(DSC)分析第24-25页
 3 结果与分析第25-33页
   ·波聚合参数的确定第25-26页
   ·影响波聚合反应的单因素分析第26-29页
     ·基质对聚合反应的影响第27-28页
     ·引发剂对聚合反应的影响第28-29页
     ·交联剂对聚合反应的影响第29页
     ·环境温度对聚合反应的影响第29页
   ·影响SAP吸蒸馏水率的单因素分析第29-31页
   ·SAP的傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第31-32页
   ·SAP水凝胶的差示扫描量热(DSC)分析第32-33页
   ·波聚合和溶液聚合制备SAP的比较第33页
 4 小结第33-35页
第三章 波聚合合成魔芋葡甘聚糖-丙烯酸-丙烯酰胺高吸水树脂及其性能的研究第35-47页
 1 前言第35页
 2 材料与方法第35-37页
   ·材料第35-36页
     ·实验原料第35-36页
     ·主要仪器及设备第36页
   ·实验方法第36-37页
     ·魔芋葡甘聚糖(KGM)样品纯化第36页
     ·SAP的制备第36-37页
     ·波聚合参数的测定第37页
     ·SAP吸液能力的测定第37页
     ·扫描电镜(SEM)分析第37页
     ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第37页
 3 结果与分析第37-45页
   ·波聚合参数的确定第37-39页
   ·影响波聚合反应的单因素分析第39-41页
     ·丙烯酰胺对聚合反应的影响第40页
     ·引发剂对聚合反应的影响第40-41页
     ·体系总水量对聚合反应的影响第41页
   ·影响SAP吸液能力的单因素分析第41-43页
     ·丙烯酰胺的影响第41-42页
     ·引发剂的影响第42-43页
     ·体系总水量对吸水能力的影响第43页
   ·SAP的微观结构观察第43-45页
   ·SAP的傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第45页
 4 小结第45-47页
第四章 波聚合合成魔芋葡甘聚糖-丙烯酸-高岭土高吸水性树脂其性能的研究第47-57页
 1 前言第47页
 2 材料与方法第47-50页
   ·材料第47-48页
     ·实验原料第47-48页
     ·主要仪器及设备第48页
   ·实验方法第48-50页
     ·魔芋葡甘聚糖(KGM)样品纯化第48页
     ·SAP的制备第48-49页
     ·波聚合参数的测定第49页
     ·SAP吸液能力的测定第49页
     ·扫描电镜(SEM)分析第49页
     ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第49页
     ·差示扫描量热(DSC)分析第49-50页
 3 结果与分析第50-55页
   ·高岭土对波参数的影响第50页
   ·高岭土对SAP吸液能力的影响第50-51页
   ·SAP的吸水动力学第51-53页
   ·SAP的微观结构观察第53页
   ·SAP的傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第53-54页
   ·SAP的差示扫描量热(DSC)分析第54-55页
 4 小结第55-57页
第五章 结论与展望第57-59页
 1 结论第57-58页
 2 展望第58-59页
参考文献第59-64页
致谢第64-65页
附录第65页

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