| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-24页 |
| ·研究背景 | 第14页 |
| ·国内外研究现状 | 第14-22页 |
| ·昆虫免疫研究的概况 | 第14-15页 |
| ·果蝇的免疫 | 第15-19页 |
| ·家蚕的免疫 | 第19-22页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·研究意义 | 第22-24页 |
| 第2章 家蚕免疫相关基因 Spz4 的克隆及序列分析 | 第24-46页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·材料与方法 | 第25-38页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·引物设计 | 第27-28页 |
| ·家蚕表皮 RNA 提取 | 第28页 |
| ·Bmspz4 的 3’Race | 第28-32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·PCR 产物的胶回收 | 第33页 |
| ·目的片段与 pMD18-T 载体的连接 | 第33-34页 |
| ·质粒 DNA 的转化 | 第34-35页 |
| ·快速细胞破碎法鉴定重组质粒 | 第35页 |
| ·重组质粒的菌液 PCR 鉴定 | 第35页 |
| ·碱裂解法提取质粒 DNA | 第35-37页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第37页 |
| ·甘油菌的制备与测序 | 第37页 |
| ·Bmspz4 生物信息学分析 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·Bmspz4 基因 ORF 的克隆及序列测定 | 第38-39页 |
| ·Bmspz4 基因相关生物信息学分析 | 第39-44页 |
| ·本章小结和讨论 | 第44-46页 |
| 第3章 家蚕免疫相关基因 Spz4 的组织及诱导表达 | 第46-54页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·材料及方法 | 第47-51页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·Bmspz4 组织表达引物设计 | 第47-48页 |
| ·家蚕各组织 RNA 的提取 | 第48页 |
| ·反转录( Reverse Transcription )与 PCR | 第48-49页 |
| ·Bmspz4 在 5 龄第 3 天幼虫不同组织中的表达谱 | 第49-50页 |
| ·微生物注射诱导 Spz4 的表达分析 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-53页 |
| ·家蚕 5 龄 3 天幼虫各个组织中 Bmspz4 的表达情况 | 第51-52页 |
| ·微生物注射后诱导家蚕 spz4 的表达分析 | 第52-53页 |
| ·本章小结和讨论 | 第53-54页 |
| 第4章 荧光假单胞菌 Pf-1 基因的克隆及该菌对家蚕的感染性研究 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·材料与方法 | 第54-56页 |
| ·实验材料与主要试剂 | 第54页 |
| ·Pf-1 的引物设计 | 第54-55页 |
| ·家蚕表皮 RNA 的提取和 cDNA 模板的制备 | 第55页 |
| ·Pf-1 基因的克隆及测序 | 第55页 |
| ·荧光假单胞菌等对家蚕的体表注射 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-59页 |
| ·Pf-1 基因的 ORF 的克隆及序列测定 | 第56页 |
| ·Pf-1 基因的序列分析 | 第56-58页 |
| ·荧光假单胞菌的感染结果 | 第58-59页 |
| ·本章小结与讨论 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
