| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| ·植物细胞质雄性不育 | 第10-15页 |
| ·植物细胞质雄性不育的特征及类型 | 第10页 |
| ·植物CMS 相关基因的分子作用机理 | 第10-11页 |
| ·植物CMS 恢复基因的分子作用机理 | 第11-14页 |
| ·HL-CMS 水稻相关不育基因及恢复基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·糖基转移酶 | 第15-16页 |
| ·本研究的主要内容、目的及意义 | 第16-18页 |
| 第二章 水稻红莲型细胞质雄性不育候选基因orf216 Southern 杂交分析 | 第18-31页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·材料、试剂与设备 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·PCR 引物 | 第19页 |
| ·实验设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| ·CTAB 法大量提取水稻总DNA | 第20-21页 |
| ·DNA 的酶切、电泳及转移 | 第21页 |
| ·目的片段的获得 | 第21-23页 |
| ·探针的制备及检测 | 第23-24页 |
| ·Southern 杂交 | 第24-26页 |
| ·实验结果与分析 | 第26-30页 |
| ·CTAB 法大量提取DNA 的检测 | 第26-27页 |
| ·orf216 大小片段的获得 | 第27页 |
| ·探针检测结果 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA 酶切效果检测 | 第28页 |
| ·Southern 杂交图 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 HL-CMS 不育候选基因orf216 的表达分析 | 第31-38页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料、试剂与设备 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·实验设备 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| ·水稻叶片和穗子总的RNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·DNase I 处理RNA 样品 | 第33页 |
| ·甲醛变性胶的制备 | 第33-34页 |
| ·RNA 样品制备 | 第34页 |
| ·RNA 电泳及转膜 | 第34页 |
| ·Northern blot | 第34-35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-36页 |
| ·RNA 质量检测 | 第35页 |
| ·RNA 变性后电泳 | 第35-36页 |
| ·Northern blot 结果 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 烟草糖基转移酶基因 sm-NgtI 影响水稻株高 的初步研究 | 第38-45页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·材料、试剂与设备 | 第38-40页 |
| ·试验材料 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·PCR 引物 | 第39-40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·植物sm-Ngt1 表达载体的构建 | 第40页 |
| ·愈伤组织诱导及培养 | 第40页 |
| ·农杆菌的活化及悬浮培养 | 第40-41页 |
| ·愈伤组织的浸染及共培养 | 第41页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选与分化 | 第41页 |
| ·幼苗生根、壮苗及移栽 | 第41页 |
| ·基因组DNA 的分离 | 第41页 |
| ·引物设计 | 第41-42页 |
| ·阳性植株的PCR 鉴定 | 第42页 |
| ·实验结果与分析 | 第42-44页 |
| ·转基因水稻植株的获得 | 第42页 |
| ·阳性植株的PCR 鉴定 | 第42-43页 |
| ·sm-Ngt1 过表达对水稻表型的影响 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 附录一：相关试剂及培养基的配制 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56页 |
