| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·VDAC | 第9-18页 |
| ·VDAC 的结构 | 第9-10页 |
| ·VDAC 相关的遗传学信息 | 第10-13页 |
| ·VDAC 在线粒体以外地方的定位 | 第13-14页 |
| ·VDAC 的沉默和超表达与细胞的影响 | 第14-16页 |
| ·植物VDAC | 第16-18页 |
| ·RNA 干涉技术 | 第18-21页 |
| ·RNA 干涉现象的发现 | 第18-19页 |
| ·RNA 干涉的作用机制 | 第19-20页 |
| ·RNAi 的应用 | 第20页 |
| ·RNAi 的特点 | 第20-21页 |
| ·Gateway 技术 | 第21-22页 |
| ·本研究的主要内容、目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 两个osvdac 基因RNAi 表达载体的构建 | 第23-31页 |
| ·前言 | 第23-24页 |
| ·材料和试剂 | 第24页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·RNAi 引物的设计 | 第24-25页 |
| ·总RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·RNA 样品的DNase I 处理 | 第26页 |
| ·cDNA 的合成 | 第26-27页 |
| ·干涉表达载体的构建 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·attB-PCR 产物琼脂糖凝胶电泳 | 第27-28页 |
| ·BP 反应后阳性克隆的检测 | 第28-29页 |
| ·LR 反应后表达载体的阳性克隆检测 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 osvdac3 和osvdac5 干涉表达载体对水稻的遗传转化 | 第31-39页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料与试剂 | 第31页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·水稻愈伤组织的诱导 | 第31-32页 |
| ·愈伤组织的继代 | 第32页 |
| ·含有干涉载体的农杆菌EHA105 的活化 | 第32页 |
| ·农杆菌的侵染与共培养 | 第32-33页 |
| ·筛选培养 | 第33页 |
| ·筛选继代培养 | 第33页 |
| ·分化培养 | 第33页 |
| ·生根培养 | 第33页 |
| ·炼苗 | 第33-34页 |
| ·温室培养 | 第34页 |
| ·转基因植株的阳性鉴定 | 第34页 |
| ·日本晴愈伤组织的定量PCR 鉴定 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-37页 |
| ·干涉载体对水稻YTB 的遗传转化 | 第35-36页 |
| ·干涉载体对水稻日本晴进行遗传转化的结果 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 致谢 | 第46页 |