| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| ·土壤铜污染来源 | 第14-15页 |
| ·土壤铜污染对植物的毒害 | 第15-16页 |
| ·金属型植物 | 第16-22页 |
| ·金属型植物的定义与分类 | 第16-17页 |
| ·金属型植物的抗性进化 | 第17-18页 |
| ·金属型植物的抗性机制 | 第18-20页 |
| ·金属型植物在重金属污染土壤修复中的应用 | 第20-22页 |
| ·植物的生物量分配 | 第22-26页 |
| ·营养生长时期根/苗生物量分配 | 第22-23页 |
| ·生殖生长时期生长/生殖生物量分配 | 第23-24页 |
| ·生物量分配的蔗糖代谢机制 | 第24-26页 |
| ·转化酶 | 第26-29页 |
| ·转化酶的生物学特征 | 第26-27页 |
| ·转化酶的分子特征 | 第27-28页 |
| ·转化酶基因的表达调控 | 第28-29页 |
| ·本研究的提出与研究内容 | 第29-32页 |
| 第二章 铜胁迫下抗性与非抗性种群齿果酸模生物量分配差异 | 第32-49页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·材料与方法 | 第33-37页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·植物培养与铜处理 | 第34-36页 |
| ·水培实验 | 第35页 |
| ·土培实验 | 第35-36页 |
| ·水培实验根系形态的测定 | 第36页 |
| ·水培实验生物量的测定 | 第36页 |
| ·土培实验物候期与生殖性状测定 | 第36-37页 |
| ·统计处理 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-45页 |
| ·水培实验地上部分生物量、根生物量与根冠比 | 第37-38页 |
| ·水培实验主根长、根尖数、根表面积和平均根直径 | 第38-40页 |
| ·土培实验物候性状 | 第40-42页 |
| ·生殖性状 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第三章 铜胁迫下抗性与非抗性种群齿果酸模生物量分配差异的蔗糖代谢机制 | 第49-63页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·材料与方法 | 第50-53页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·植物培养与铜处理 | 第50-51页 |
| ·转化酶活性的测定 | 第51页 |
| ·蔗糖合酶分解方向活性的测定 | 第51-52页 |
| ·蔗糖和还原糖含量的测定 | 第52-53页 |
| ·铜含量的测定 | 第53页 |
| ·统计处理 | 第53页 |
| ·结果 | 第53-60页 |
| ·根中蔗糖代谢酶活性、糖类状态与铜含量 | 第53-57页 |
| ·种子中蔗糖代谢酶活性、糖类状态与铜含量 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第四章 抗性与非抗性种群齿果酸模酸性转化酶基因cDNA全长序列比较 | 第63-98页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·材料与方法 | 第64-81页 |
| ·实验材料 | 第64页 |
| ·植物培养与铜处理 | 第64页 |
| ·总RNA提取与cDNA第一链合成 | 第64-67页 |
| ·总RNA提取 | 第64-65页 |
| ·总RNA的电泳鉴定 | 第65页 |
| ·总RNA的DNase处理 | 第65-66页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第66-67页 |
| ·使用兼并引物克隆酸性转化酶基因的中间片段 | 第67-73页 |
| ·兼并引物的设计 | 第67-69页 |
| ·PCR扩增酸性转化酶基因的中间片段 | 第69-70页 |
| ·PCR扩增片断的回收纯化 | 第70页 |
| ·回收产物的加尾反应 | 第70-71页 |
| ·PCR产物与T载体连接 | 第71页 |
| ·DH5a感受态细胞的制备与转化 | 第71-72页 |
| ·阳性克隆的鉴定与测序 | 第72-73页 |
| ·3'RACE实验 | 第73-76页 |
| ·3'RACE引物的设计 | 第73-74页 |
| ·反转录反应 | 第74页 |
| ·外层PCR反应 | 第74-75页 |
| ·内层PCR反应 | 第75-76页 |
| ·扩增片断的回收纯化、T载体连接、转化与测序 | 第76页 |
| ·5'RACE实验 | 第76-81页 |
| ·5'RACE引物的设计 | 第76-77页 |
| ·由总RNA反转录得到第一链cDNA | 第77页 |
| ·使用RNase Mix去除反转录产物中残存的RNA | 第77页 |
| ·纯化第一链cDNA | 第77-78页 |
| ·CDNA的同聚物加尾 | 第78页 |
| ·PCR扩增带有胞嘧啶尾的cDNA | 第78-79页 |
| ·巢式PCR | 第79-80页 |
| ·PCR扩增片断的回收纯化、T载体连接、转化与测序 | 第80-81页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶基因cDNA全长序列的拼接与比对 | 第81页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶蛋白构象分析 | 第81页 |
| ·结果 | 第81-95页 |
| ·RNA质量检测 | 第81-83页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶基因中间片段的PCR结果 | 第83页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶基因3'RACE结果 | 第83-84页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶基因5'RACE结果 | 第84-90页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶基因全长cDNA序列 | 第90-93页 |
| ·两个种群齿果酸模酸性转化酶蛋白构象 | 第93-95页 |
| ·讨论 | 第95-97页 |
| ·小结 | 第97-98页 |
| 第五章 铜胁迫下抗性与非抗性种群齿果酸模酸性转化酶基因转录表达比较 | 第98-110页 |
| ·引言 | 第98-99页 |
| ·材料与方法 | 第99-101页 |
| ·实验材料 | 第99页 |
| ·植物培养与铜处理 | 第99页 |
| ·总RNA提取与cDNA第一链合成 | 第99页 |
| ·实时荧光定量PCR引物的设计 | 第99-100页 |
| ·实时荧光定量PCR实验 | 第100-101页 |
| ·结果 | 第101-107页 |
| ·RNA质量检测 | 第101-103页 |
| ·实时荧光定量PCR可靠性分析 | 第103-106页 |
| ·铜胁迫下抗性与非抗性种群齿果酸模酸性转化酶基因转录表达 | 第106-107页 |
| ·讨论 | 第107-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 第六章 主要研究结论 | 第110-112页 |
| ·主要研究结论 | 第110-111页 |
| ·本论文的不足之处 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-132页 |
| 攻博期间发表的相关科研成果 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
