摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-5页 |
第一部分 文献综述部分 | 第5-20页 |
一 1,3-偶极环加成反应在有机合成方面的进展 | 第5-17页 |
(一) 腈内鎓盐(Nitrile Ylieds)偶极体系 | 第7-8页 |
(二) 氧化腈(Nitrile Oxides)和腈亚胺(Nitrile Imines)偶极体系 | 第8-10页 |
(三) 重氮烷(Diazoalkanes)偶极体系 | 第10页 |
(四) 叠氮烷(Azides)和氧化重氮(Nitrous oxide)偶极体系 | 第10-12页 |
(五) 甲亚胺内鎓盐(Azomethine Ylides)偶极体系 | 第12-13页 |
(六) 甲亚胺亚胺(Azomethine Imines)偶极体系 | 第13页 |
(七) 硝酮(Nitrones)偶极体系 | 第13-15页 |
(八) 重氮甲烷(Azimines),氧化偶氮(Azoxy)和硝基(Nitro compounds)化合物 | 第15-16页 |
(九) 臭氧(Ozone)和羰基(Carbonyl Oxides)化合物 | 第16页 |
(十) 羰基鎓盐(Carbonyl Ylides)偶极体系 | 第16-17页 |
二 1,2,4-噁二唑啉类化合物的简单介绍 | 第17-19页 |
三 席夫碱类化合物的简单介绍 | 第19-20页 |
第二部分 实验部分 | 第20-42页 |
一 席夫碱类化合物的合成及其单晶结构 | 第20-25页 |
1.结果与讨论 | 第20-21页 |
2.实验部分 | 第21-23页 |
3.化合物3h的晶体结构 | 第23-25页 |
二 1,3-偶极环加成合成新型含1,2,3-三唑基或喹喔啉基的双-1,2,4-噁二唑啉衍生物及其单晶结构 | 第25-35页 |
1 结果与讨论 | 第25-27页 |
2 实验部分 | 第27-30页 |
3 化合物5a和6g的晶体结构 | 第30-35页 |
三 新型含1,2,3-三唑基或喹喔啉基的双-噻唑啉酮衍生物的合成 | 第35-39页 |
1 结果与讨论 | 第35-36页 |
2 实验部分 | 第36-39页 |
四 5-(2-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成 | 第39-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
致谢 | 第48-49页 |