| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| ·表面等离子体激元共振(SPR)的发展历史和研究现状 | 第9-10页 |
| ·SPR的理论基础 | 第10-13页 |
| ·SPR传感器的特点 | 第13-14页 |
| ·样品无需标记，对样品无损 | 第13-14页 |
| ·灵敏度高，无背景干扰 | 第14页 |
| ·能进行现场实时动态分析 | 第14页 |
| ·可现场模拟观测 | 第14页 |
| ·具备定量与尺寸分析能力 | 第14页 |
| ·通用性与选择性兼备 | 第14页 |
| ·SPR生物传感器的应用 | 第14-19页 |
| ·生物分子的相互作用 | 第15-18页 |
| ·动力学的研究 | 第18页 |
| ·反应机理的研究 | 第18-19页 |
| ·本论文的主要工作内容 | 第19-20页 |
| 第二章 利用FI-SPR研究DFS与BSA的相互作用 | 第20-30页 |
| ·简介 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-25页 |
| ·药品与试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·溶液的配制 | 第23页 |
| ·玻片处理和金膜制备 | 第23页 |
| ·实验所用SPR仪装置图 | 第23-24页 |
| ·实验步骤 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·流动组装的SPR信号图 | 第25-26页 |
| ·控制实验 | 第26-27页 |
| ·不同浓度DFS的SPR信号图 | 第27-29页 |
| ·结论 | 第29-30页 |
| 第三章 酶-沉淀放大用于FI-SPR对DNA的超痕量检测及序列分析 | 第30-40页 |
| ·简介 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·药品与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·溶液的配制 | 第31页 |
| ·俘获探针的固定 | 第31页 |
| ·DNA的杂化及和酶分子层的形成 | 第31-32页 |
| ·样品的引入和酶放大沉淀的生成 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-38页 |
| ·实验所用的SPR装置图 | 第32页 |
| ·实验方案示意图 | 第32-33页 |
| ·流动注入靶点DNA和酶标记的DNA的SPR信号图 | 第33-34页 |
| ·控制实验 | 第34-35页 |
| ·方法的选择性实验 | 第35-36页 |
| ·SPR信号与靶点DNA浓度之间关系 | 第36-37页 |
| ·升高到57℃杂化与室温25℃杂化的SPR信号图 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 附录1 | 第41-43页 |
| 附录2 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 硕士期间主要研究成果 | 第56页 |
