益肾降压颗粒的研制
| 第一部分 研究的目的与意义 | 第1-14页 |
| 第二部分 益肾降压颗粒的处方设计及文献考证 | 第14-18页 |
| 1． 制剂处方及中医理论阐述 | 第14-15页 |
| 1．1 处方组成 | 第14页 |
| 1．2 方解 | 第14-15页 |
| 2． 处方中各药物的药化和药理现代研究 | 第15-18页 |
| 第三部分 提取工艺研究 | 第18-31页 |
| 1． 实验材料 | 第18-19页 |
| 2． 桑寄生、淫羊藿提取工艺研究 | 第19-23页 |
| 2．1 提取溶剂的选择 | 第19-23页 |
| 3． 川芎提取工艺考察 | 第23-25页 |
| 3．1 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 3．2 含量测定 | 第24-25页 |
| 4． 桑寄生、淫羊藿、川芎共提醇用量的选择 | 第25-26页 |
| 5． 黄连、黄芪提取工艺考察 | 第26-29页 |
| 5．1 盐酸小檗碱含量测定 | 第27页 |
| 5．2 总固体物测定 | 第27-29页 |
| 6． 杜仲提取工艺考察 | 第29-30页 |
| 7． 提取液的精制 | 第30-31页 |
| 第四部分 益肾降压颗粒成型工艺研究 | 第31-34页 |
| 1． 实验材料 | 第31页 |
| 2． 喷雾干燥 | 第31-32页 |
| 3． 制粒工艺 | 第32-33页 |
| 4． 工艺流程图 | 第33-34页 |
| 第五部分 益肾降压颗粒的质量标准草案及起草说明 | 第34-53页 |
| 1． 原料（药材）、辅料的质量标准 | 第34-35页 |
| 2． 成品的质量标准 | 第35-38页 |
| 3． 益肾降压颗粒（冲剂）质量标准起草说明 | 第38-45页 |
| 4． 益肾降压颗粒中淫羊藿苷的含量测定 | 第45-53页 |
| 4．1 仪器与试药 | 第45页 |
| 4．2 含量测定方法的考察 | 第45-52页 |
| 4．3 含量测定 | 第52-53页 |
| 第六部分 益肾降压颗粒稳定性的初步考察 | 第53-55页 |
| 1． 外观指标 | 第53页 |
| 2． 吸湿性 | 第53-54页 |
| 3． 含量变化 | 第54-55页 |
| 第七部分 益肾降压颗粒的初步药效学研究 | 第55-69页 |
| 1． 实验材料 | 第55-56页 |
| 1．1 药物与试剂 | 第55页 |
| 1．2 实验动物 | 第55-56页 |
| 1．3 实验仪器 | 第56页 |
| 2． 方法与结果 | 第56-58页 |
| 3． 结论 | 第58-69页 |
| 结语 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
