| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 研究论文 光系统Ⅱ放氧核心复合物亚基间相对空间位置分析 | 第11-52页 |
| 1． 引言 | 第11-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-18页 |
| 2．1 材料 | 第14页 |
| 2．2 PSⅡ颗粒的制备 | 第14-15页 |
| 2．3 PSⅡ放氧核心复合物（OECC）的制备 | 第15页 |
| 2．4 叶绿素含量的测定 | 第15-16页 |
| 2．5 PSⅡ颗粒和放氧核心复合物的盐洗 | 第16页 |
| 2．6 蛋白酶限制性酶解处理 | 第16页 |
| 2．7 PSⅡ放氧核心复合物的交联处理 | 第16页 |
| 2．8 SDS-PAGE分析PSⅡ样品的多肽组成变化 | 第16-17页 |
| 2．9 免疫印迹 | 第17-18页 |
| 2．10 快速银染法 | 第18页 |
| 2．11 室温荧光的测定 | 第18页 |
| 3 实验结果 | 第18-41页 |
| 3．1 限制性蛋白酶解分析PSⅡ核心复合物亚基相对空间位置 | 第18-24页 |
| 3．1．1 制备的5种PSⅡ制剂的多肽组分分析 | 第18-19页 |
| 3．1．2 2种盐洗PSⅡ颗粒的酶解分析 | 第19-21页 |
| 3．1．3 3种不同核心复合物的酶解分析 | 第21-24页 |
| 3．2 化学交联法对PSⅡ核心复合物蛋白亚基相对位置分析 | 第24-36页 |
| 3．2．1 几种交联剂的交联特性分析 | 第24-27页 |
| 3．2．2 EDC对PSⅡ放氧核心复合物的交联分析 | 第27-29页 |
| 3．2．3 DCC对PSⅡ放氧核心复合物的交联分析 | 第29页 |
| 3．2．4 HMDI对PSⅡ放氧核心复合物的交联分析 | 第29-31页 |
| 3．2．5 DMA对PSⅡ放氧核心复合物的交联分析 | 第31-32页 |
| 3．2．6 EGS对PSⅡ放氧核心复合物的交联分析 | 第32-33页 |
| 3．2．7 DTSP对PSⅡ放氧核心复合物的交联分析 | 第33-36页 |
| 3．3 化学交联对对PSⅡ放氧核心复合物荧光光谱的影响 | 第36-41页 |
| 3．3．1 EDC交联处理对PSⅡ放氧核心复合物蛋白亚基内源荧光的影响 | 第36-37页 |
| 3．3．2 EDC交联处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光的影响 | 第37-38页 |
| 3．3．3 DCC交联处理对PSⅡ放氧核心复合物蛋白亚基内源荧光的影响 | 第38-39页 |
| 3．3．4 DCC交联处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光的影响 | 第39-40页 |
| 3．3．5 不同臂长交联剂处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光和内源荧光的影响 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-48页 |
| 4．1 限制性蛋白酶解分析PSⅡ核心复合物亚基相对空间位置 | 第41-43页 |
| 4．2 化学交联法对PSⅡ核心复合物蛋白亚基相对位置分析 | 第43-45页 |
| 4．3 限制性酶解分析和化学交联分析的结果小结 | 第45页 |
| 4．4 化学交联对对PSⅡ放氧核心复合物荧光光谱的影响 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 综述 PSⅡ放氧核心复合物结构研究进展 | 第52-83页 |
| 1 用于PSⅡ核心复合物结构分析的方法 | 第54-58页 |
| 2 PSⅡ核心复合物的概念 | 第58-60页 |
| 3 PSⅡ核心复合物的蛋白组分 | 第60-67页 |
| 3．1 D_1、D_2蛋白 | 第60-61页 |
| 3．2 CP47和CP43 | 第61-62页 |
| 3．3 Psb E，Psb F | 第62-63页 |
| 3．4 Psb H | 第63页 |
| 3．5 Psb I | 第63页 |
| 3．6 Psb J | 第63-64页 |
| 3．7 Psb K | 第64页 |
| 3．8 Psb L | 第64页 |
| 3．9 Psb M | 第64页 |
| 3．10 Psb N | 第64页 |
| 3．11 Psb O、Psb P、Psb Q、Psb R、Psb T | 第64-65页 |
| 3．12 Psb Tc | 第65页 |
| 3．13 Psb W | 第65页 |
| 3．14 Psb X | 第65-66页 |
| 3．15 Psb Y | 第66-67页 |
| 4 PSⅡ核心复合物蛋白亚基及叶绿素分子的定位 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 攻读硕士学位阶段参加会议、发表论文及获奖情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
