| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 1.Pazopanib在中国的临床试验研究报告 | 第16-31页 |
| ·研究背景 | 第16-18页 |
| ·研究目的 | 第18-19页 |
| ·临床试验的入排标准 | 第19-20页 |
| ·临床试验研究方案 | 第20-21页 |
| ·受试者基本情况 | 第21-22页 |
| ·临床试验研究结果 | 第22-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 2.Pazopanib的皮肤不良反应与疗效的相关性 | 第31-37页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·研究方法 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| 3.受试者肿瘤负荷与血清分子标志物的相关分析 | 第37-44页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·研究方法 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 4.晚期肾癌患者的组织病理与临床疗效分析 | 第44-50页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·研究方法 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 文献综述:晚期肾癌的抗血管生成的分子靶向治疗和分子诊断 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |