| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·植物组织培养器官形成及影响因素 | 第11-14页 |
| ·影响组织培养器官形成的因素 | 第11-14页 |
| ·木本植物转基因的现状及发展趋势 | 第14-17页 |
| ·研究现状 | 第14-15页 |
| ·转基因类型 | 第15-17页 |
| ·发展趋势 | 第17页 |
| ·离体培养过程中生理生化研究进展 | 第17-18页 |
| ·本论文的立项依据 | 第18-20页 |
| 2 银中杨组织培养再生系统的建立 | 第20-32页 |
| ·材料来源 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-21页 |
| ·各种影响因子对银中杨叶片离体再生的影响 | 第20-21页 |
| ·各种影响因子对银中杨茎段离体再生的影响 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-30页 |
| ·各种影响因子对银中杨叶片离体再生的影响 | 第21-28页 |
| ·各种影响因子对银中杨茎段离体再生的影响 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 3 银中杨叶片离体培养过程中的生理生化研究 | 第32-38页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·叶片培养及生理生化指标测定 | 第32页 |
| ·叶片SOD活性的测定 | 第32-33页 |
| ·叶片POD活性的测定 | 第33页 |
| ·可溶性蛋白测定 | 第33页 |
| ·可溶性糖测定 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·不定芽分化过程POD活性变化 | 第33-34页 |
| ·不同培养时间的SOD活性变化 | 第34页 |
| ·可溶性糖含量及其变化对叶片分化的影响 | 第34-35页 |
| ·可溶性蛋白含量及其变化对叶片分化的影响 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 4 银中杨组培苗离体生根及盆栽过程中生长性状与光合生理生态的差异 | 第38-48页 |
| ·银中杨组培苗离体生根的研究 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| ·组培苗盆栽过程中生长性状及光合生理生态差异 | 第41-46页 |
| ·材料来源 | 第41页 |
| ·测定方法 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 5 反义4CL基因转化银中杨的研究 | 第48-58页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-54页 |
| ·培养基及培养条件 | 第48-49页 |
| ·外源基因的转化 | 第49页 |
| ·叶片的预培养 | 第49页 |
| ·根癌农杆菌的培养基及工程菌液的制备 | 第49页 |
| ·侵染 | 第49页 |
| ·根癌农杆菌对外植体的浸染与共培养 | 第49页 |
| ·潮霉素最佳浓度的筛选 | 第49-50页 |
| ·选择培养 | 第50页 |
| ·抗性芽筛选 | 第50页 |
| ·生根的潮霉素敏感性试验 | 第50页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第50页 |
| ·银中杨叶片总DNA的提取 | 第50-51页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第51-52页 |
| ·PCR检测 | 第52-53页 |
| ·PCR Southern Blotting分析 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-56页 |
| ·潮霉素对银中杨叶片不定芽诱导的影响 | 第54页 |
| ·生根的潮霉素敏感试验 | 第54-55页 |
| ·转化苗的生根 | 第55页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第55页 |
| ·转基因植株的PCR Southern检测 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 结论及进一步工作 | 第58-60页 |
| ·主要结论 | 第58-59页 |
| ·有待于进一步开展的工作 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |