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4-氨基哌啶类新化合物阻断N型钙离子通道的分子机制研究

缩略词表第1-6页
中文摘要第6-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-13页
材料与方法第13-31页
 一、材料第13-14页
  1.实验动物第13页
  2.细胞株、菌株、质粒第13页
  3.主要药品及试剂第13-14页
 二、实验方法第14-31页
  1.新生大鼠海马神经元的原代培养第14-16页
  2.爪蟾卵母细胞的分离和培养方法第16-17页
  3.HEK-293细胞培养、质粒制备及转染N型钙通道第17-20页
  4.爪蟾卵母细胞瞬时表达钙通道各亚型第20-27页
  5.N型钙通道阻断剂候选化合物镇痛活性筛选第27页
  6.电生理记录第27-30页
  7.数据分析与统计方法第30-31页
实验结果第31-65页
 一、爪蟾卵母细胞瞬时表达的N型钙离子通道的电生理特点第31-36页
 二、4-氨基哌啶类化合物对爪蟾卵母细胞瞬时表达的N型钙离子通道的作用第36-38页
 三、4-氨基哌啶类化合物对海马神经元钠及钾离子通道电流的影响第38-40页
 四、4-氨基哌啶类化合物对爪蟾卵母细胞瞬时表达非N型钙通道电流的作用第40-43页
 五、ZC1与ZC88对HEK-293细胞瞬时表达N型钙通道电流的作用第43-48页
 六、ZC88对其他电压门控离子通道的选择性第48-53页
 七、ZC101对爪蟾卵母细胞瞬时表达的N型VDCCs作用第53-58页
 八、ZC101对其他电压门控离子通道的选择性第58-63页
 九、N型钙通道阻断剂化合物镇痛活性的评价第63-65页
讨论第65-75页
 一、4-氨基哌啶类新化合物作用的离子通道靶标第65-67页
 二、4-氨基哌啶类化合物对其它电压门控离子通道的作用第67-75页
结论第75-76页
参考文献第76-83页
附录第83-96页
个人简历第96-97页
致谢第97页

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