| 目录 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-19页 |
| (一) 研究对象 | 第12-13页 |
| (二) 研究方法 | 第13-19页 |
| 结果 | 第19-23页 |
| (一)、双相障碍家系一般资料分析 | 第19-20页 |
| (二)、分子遗传分析结果 | 第20-23页 |
| 讨论 | 第23-28页 |
| ·本课题设计与研究方法的探讨 | 第23-24页 |
| ·双相障碍与 NMDAR1 基因的相关性 | 第24-25页 |
| ·双相障碍临床亚型与 NMDAR1 受体 1970-A/G 位点多态的相关性 | 第25页 |
| ·有/无精神症状与 NMDAR1 受体 1970-A/G 位点多态相关性 | 第25-26页 |
| ·双相障碍发病年龄与 NMDRA1 受体基因的相关性 | 第26页 |
| ·NMDA 受体基因多态性位点基因型与双相障碍的性别、病因、疗效、 HAMD 和 BRMS 量表关系 | 第26页 |
| ·存在的问题和展望 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 综述 | 第31-40页 |
| 缩略词 | 第40-41页 |
| 个人简历 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |