| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-15页 |
| ·全氟溶剂 | 第9-10页 |
| ·氟代催化剂 | 第10-11页 |
| ·氟两相体系的反应原理 | 第11-12页 |
| ·氟两相催化反应在国内外研究状况 | 第12页 |
| ·本论文研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| ·本论文研究的内容 | 第13页 |
| 参考文献 | 第13-15页 |
| 2 氟代催化剂的选择、制备及表征 | 第15-22页 |
| ·稀土金属有机化学的发展 | 第15-16页 |
| ·全氟辛基磺酸稀土金属盐 | 第16-19页 |
| ·催化剂的制备 | 第16-17页 |
| ·催化剂结构的表征 | 第17-19页 |
| ·本章小结 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 3 氟两相体系中的Knoevenagel缩合反应 | 第22-33页 |
| ·各种RE(OPf)_3-PFC体系对Knoevenagel反应的影响 | 第22-24页 |
| ·氟相循环使用次数对反应的影响 | 第23-24页 |
| ·各种活泼亚甲基化合物与醛的Knoevenagel反应 | 第24-25页 |
| ·苯甲醛与丙二酸二乙酯Knoevenagel反应的因素分析 | 第25-28页 |
| ·反应温度对缩合反应的影响 | 第26页 |
| ·催化剂用量对缩合反应的影响 | 第26-27页 |
| ·相比(氟相/有机相)对缩合反应的影响 | 第27页 |
| ·反应时间对缩合反应的影响 | 第27-28页 |
| ·Knoevenagel反应因素分析小结 | 第28页 |
| ·实验操作 | 第28-30页 |
| ·Yb(OPf)_3催化Knoevenagel反应的机理推测 | 第30页 |
| 参考文献: | 第30-33页 |
| 4 氟两相体系中Diacetates缩合反应 | 第33-45页 |
| ·各种RE(OPf)_3-PFC体系对Diacetates反应的影响 | 第33-35页 |
| ·氟相循环使用次数对反应的影响 | 第34-35页 |
| ·酸酐与醛的Diacetates缩合 | 第35-38页 |
| ·乙酸酐与各种醛的Diacetates缩合反应 | 第35-37页 |
| ·丙酸酐与各种醛的Diacetates缩合反应 | 第37-38页 |
| ·邻甲基苯甲醛与丙酸酐Diacetates的因素分析 | 第38-40页 |
| ·催化剂的用量对缩合反应的影响 | 第38页 |
| ·反应时间对缩合反应的影响 | 第38-39页 |
| ·反应温度对缩合反应的影响 | 第39页 |
| ·丙酸酐与醛的摩尔比对缩合反应的影响 | 第39页 |
| ·相比(甲苯/全氟萘烷)对缩合反应的影响 | 第39-40页 |
| ·Diacetates缩合反应因素分析小结 | 第40页 |
| ·在优化条件下几种醛与丙酸酐的缩合反应 | 第40页 |
| ·实验操作 | 第40-42页 |
| ·Yb(OPf)_3催化Diacetates反应的机理推测 | 第42-43页 |
| 参考文献: | 第43-45页 |
| 5 Baylis-Hillmann缩合反应 | 第45-54页 |
| ·各种RE(OPf)_3-PFC体系对Baylis-Hillman反应的影响 | 第45-47页 |
| ·多种底物在FBS中的反应 | 第47-48页 |
| ·实验操作 | 第48-49页 |
| ·在氟两相催化体系中Baylis-Hillman反应机理的推测 | 第49-51页 |
| 参考文献: | 第51-54页 |
| 6 结论 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·本课题创新点 | 第55页 |
| ·本课题发展趋势 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 论文期间发表的论文 | 第57页 |
