| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.拟除虫菊酯农药残留及其代谢 | 第11-14页 |
| ·农药残留的概念 | 第11页 |
| ·拟除虫菊酯农药残留及其代谢 | 第11-13页 |
| ·拟除虫菊酯农药残留 | 第11页 |
| ·拟除虫菊酯农药的主要降解代谢 | 第11-13页 |
| ·拟除虫菊酯农药残留分析的研究进展 | 第13-14页 |
| ·样品前处理方法 | 第13-14页 |
| ·检测方法 | 第14页 |
| 2.农药酶联免疫吸附测定法(ELISA)的研究进展 | 第14-23页 |
| ·抗体的制备 | 第15-18页 |
| ·抗体的概念 | 第15页 |
| ·半抗原的合成设计 | 第15-16页 |
| ·人工抗原的合成 | 第16-17页 |
| ·抗体的制备 | 第17-18页 |
| ·农药酶联免疫方法的建立 | 第18-23页 |
| ·用于农药分析的酶联免疫方法(ELISA)的类型 | 第18-20页 |
| ·酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定条件的优化 | 第20页 |
| ·酶联免疫方法(ELISA)的样品制备和基质影响 | 第20-21页 |
| ·酶免疫分析技术质量控制 | 第21-23页 |
| 3.拟除虫菊酯类农药半抗原设计与其抗体特异性识别 | 第23-30页 |
| ·对拟除虫菊酯的酸部分修饰设计半抗原 | 第23-25页 |
| ·对拟除虫菊酯的醇部分修饰设计半抗原 | 第25-26页 |
| ·对拟除虫菊酯的环丙烷部分修饰设计半抗原 | 第26-29页 |
| ·对拟除虫菊酯的氰基部分修饰设计半抗原 | 第29页 |
| ·对拟除虫菊酯的芳基部分修饰设计半抗原 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 4.本研究的目的、意义 | 第30-31页 |
| 第二章 联苯菊酯及其代谢物ELISA方法研究 | 第31-55页 |
| 第一节 联苯菊酯ELISA方法研究 | 第31-49页 |
| 1 试验材料与方法 | 第31-37页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-37页 |
| 2.结果与分析 | 第37-47页 |
| ·半抗原分子的结构鉴定 | 第37-41页 |
| ·人工抗原的紫外光谱鉴定与结合比 | 第41-43页 |
| ·多克隆抗体的制备及效价 | 第43页 |
| ·同源分析与异源分析 | 第43页 |
| ·ic-ELISA分析条件的优化 | 第43页 |
| ·标准曲线的建立和交叉反应率 | 第43-47页 |
| ·水中联苯菊酯的回收率 | 第47页 |
| 3.讨论 | 第47-49页 |
| ·半抗原的设计 | 第47页 |
| ·同源分析与异源分析 | 第47页 |
| ·ic-ELISA分析条件的影响 | 第47页 |
| ·抗体的特异性分析 | 第47-49页 |
| 第二节 联苯醇ic-ELISA检测方法的建立 | 第49-55页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料与仪器 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-50页 |
| 2 结果分析与讨论 | 第50-55页 |
| ·同源异源分析 | 第50-51页 |
| ·分析条件的优化 | 第51-52页 |
| ·交叉反应率 | 第52-53页 |
| ·水中回收率 | 第53-55页 |
| 第三章 氯氟氰菊酯多克隆抗体的制备 | 第55-71页 |
| 第一节 氯氟氰菊酯及其代谢物的人工抗原合成与多克隆抗体的制备 | 第55-65页 |
| 1 材料与方法 | 第56-59页 |
| ·材料与仪器 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-63页 |
| ·半抗原的结构分析与鉴定 | 第59-62页 |
| ·人工抗原及结合比的测定 | 第62页 |
| ·抗体的效价 | 第62-63页 |
| ·抗体的特异性 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 第二节 半抗原N-2-(羧基丙基)氨甲酰-(3-苯氧基苄基)甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2二甲基环丙烷羧酸酯的合成和结构表征 | 第65-71页 |
| 1.材料与方法 | 第65-66页 |
| ·材料与仪器 | 第65-66页 |
| ·方法 | 第66页 |
| 2.结果与分析 | 第66-70页 |
| 3.讨论 | 第70-71页 |
| 全文主要结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |