| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-52页 |
| 第一章 松材线虫病致病机理研究进展 | 第13-21页 |
| ·松材线虫侵入寄主体内后的运动迁移与分布 | 第14-16页 |
| ·松材线虫侵入寄主体内的方式 | 第14页 |
| ·松材线虫在寄主体内的运动与迁移行为 | 第14-16页 |
| ·运动与迁移的速度和方向 | 第14-15页 |
| ·松材线虫在树体内的分布 | 第15页 |
| ·影响松材线虫的运动与迁移的因素 | 第15-16页 |
| ·松材线虫致病机理 | 第16-21页 |
| ·酶学说 | 第16-17页 |
| ·毒素学说 | 第17-18页 |
| ·空穴化学说 | 第18-21页 |
| 第二章 植物PCD的研究进展 | 第21-38页 |
| ·高等植物细胞死亡及PCD的一般特征 | 第21-23页 |
| ·植物细胞程序性死亡 | 第21-22页 |
| ·植物PCD与细胞坏死的区别 | 第22-23页 |
| ·植物-病原物互作中PCD的意义 | 第23-31页 |
| ·HR属于PCD范畴的实验证据 | 第24-25页 |
| ·DNA片段化 | 第24页 |
| ·DNA梯状条带 | 第24页 |
| ·超微结构变化 | 第24-25页 |
| ·HR中的PCD的诱导因子 | 第25-30页 |
| ·活性氧调控 | 第25-26页 |
| ·激素的调控 | 第26-27页 |
| ·Ca~(2+)的调控 | 第27-29页 |
| ·水杨酸的调控 | 第29-30页 |
| ·AGPs的调控 | 第30页 |
| ·过敏反应可能的调控途径及其与细胞PCD的关系 | 第30-31页 |
| ·植物细胞程序性死亡(PCD)分析测试方法的发展 | 第31-38页 |
| ·细胞形态学观察方法 | 第31-33页 |
| ·普通光镜观察法 | 第31-32页 |
| ·荧光显微镜观察法 | 第32-33页 |
| ·透射电镜观察PCD细胞形态 | 第33页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察 | 第33页 |
| ·反映细胞膜完整性的方法 | 第33页 |
| ·反映DNA片段化的方法 | 第33-37页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法 | 第33-34页 |
| ·流式细胞计数法 | 第34-35页 |
| ·原位DNA标记检测法 | 第35-36页 |
| ·酶联免疫法 | 第36-37页 |
| ·彗星电泳法 | 第37页 |
| ·检测方法研究展望 | 第37-38页 |
| 第三章 植物多胺、水势与根系活力的研究进展 | 第38-47页 |
| ·植物多胺的研究进展 | 第38-42页 |
| ·多胺在细胞中的分布 | 第38-39页 |
| ·多胺与植物抗逆性的关系 | 第39-40页 |
| ·游离态多胺代谢与植物抗逆性的关系 | 第39-40页 |
| ·结合态多胺代谢及其与植物抗逆性的关系 | 第40页 |
| ·多胺与PCD的研究进展 | 第40-41页 |
| ·多胺在细胞程序性死亡过程中对细胞的保护作用 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| ·植物水势的研究进展 | 第42-46页 |
| ·水势 | 第42-43页 |
| ·植物水势和植物生理 | 第43-44页 |
| ·水势与水流 | 第43-44页 |
| ·水势与根吸水 | 第44页 |
| ·水势与蒸腾作用 | 第44页 |
| ·水势与气孔调节 | 第44页 |
| ·植物水分运输机理 | 第44-45页 |
| ·茎水势与叶水势 | 第45-46页 |
| ·植物水势的运用 | 第46页 |
| ·植物根系活力研究进展情况 | 第46-47页 |
| 第四章 植物蛋白质组学研究 | 第47-52页 |
| ·蛋白质组学的定义 | 第47页 |
| ·蛋白质组学的研究内容 | 第47页 |
| ·蛋白质组学的研究手段 | 第47-49页 |
| ·双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第47-48页 |
| ·蛋白质鉴定的质谱方法 | 第48页 |
| ·蛋白质的生物信息学分析 | 第48-49页 |
| ·蛋白质芯片技术 | 第49页 |
| ·蛋白质组学在植物环境信号应答和适应机制中的应用 | 第49-51页 |
| ·非生物环境因子蛋白质组学研究 | 第49-50页 |
| ·生物环境因子蛋白质组研究 | 第50-51页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第51-52页 |
| 下篇 研究内容 | 第52-137页 |
| 第五章 松材线虫侵染黑松后在寄主体内移动及引起的症状变化 | 第52-60页 |
| ·材料与方法 | 第53-54页 |
| ·供试线虫和黑松 | 第53页 |
| ·接种方法 | 第53页 |
| ·黑松体内线虫数量的测定 | 第53-54页 |
| ·黑松横切面变化情况观察 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-58页 |
| ·黑松感染线虫后外部症状变化与线虫在寄主体内的分布 | 第54-57页 |
| ·感病黑松不同时期横切面的症状变化 | 第57-58页 |
| ·结论与讨论 | 第58-60页 |
| 第六章 松材线虫侵染后黑松的水势和根系活力的变化 | 第60-65页 |
| ·材料与方法 | 第61-62页 |
| ·供试线虫和黑松 | 第61页 |
| ·接种方法 | 第61页 |
| ·茎取样及茎水势的测定 | 第61页 |
| ·根取样及根系活力的测定 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-64页 |
| ·接种不同致病力线虫后黑松水势的变化情况 | 第62-63页 |
| ·接种不同致病力线虫后黑松根系活力的变化情况 | 第63-64页 |
| ·结论与讨论 | 第64-65页 |
| 第七章 松材线虫侵染黑松后引起寄主的组织病理学变化 | 第65-77页 |
| ·材料与方法 | 第66页 |
| ·供试线虫和黑松 | 第66页 |
| ·接种方法 | 第66页 |
| ·取样制片及显微观察 | 第66页 |
| ·结果与分析 | 第66-69页 |
| ·正常黑松茎的组织结构观察 | 第66页 |
| ·感染强致病力松材线虫虫株后黑松茎组织结构变化 | 第66-67页 |
| ·感染弱致病力松材线虫虫株后黑松茎组织结构变化 | 第67-69页 |
| ·接种无致病力拟松材线虫虫株后黑松茎组织结构变化 | 第69页 |
| ·结论与讨论 | 第69-77页 |
| ·线虫在黑松体内的迁移特性 | 第69-70页 |
| ·线虫对黑松茎组织薄壁细胞的影响 | 第70页 |
| ·线虫对黑松茎维管形成层区细胞的影响 | 第70-77页 |
| 第八章 黑松感染松材线虫后PCD现象的研究 | 第77-107页 |
| 第一节 茎部细胞超微结构变化及PCD | 第77-87页 |
| ·材料与方法 | 第78-79页 |
| ·供试线虫和松树 | 第78页 |
| ·接种方法 | 第78-79页 |
| ·制样方法 | 第79页 |
| ·结果与分析 | 第79-80页 |
| ·结论与讨论 | 第80-87页 |
| ·黑松感染松材线虫后出现的系统反应中有PCD | 第80-82页 |
| ·PCD可能是导致感病黑松死亡的重要机制 | 第82-87页 |
| 第二节 黑松感染松材线虫后叶肉细胞超微结构变化 | 第87-95页 |
| ·材料与方法 | 第88页 |
| ·供试线虫和黑松 | 第88页 |
| ·接种方法 | 第88页 |
| ·制样方法 | 第88页 |
| ·结果与分析 | 第88-89页 |
| ·正常黑松叶肉细胞结构特征 | 第88-89页 |
| ·染病黑松叶肉细胞结构的组织病理学变化 | 第89页 |
| ·结论与讨论 | 第89-95页 |
| ·染病黑松细胞的细胞核变化 | 第89-90页 |
| ·染病黑松细胞的叶绿体变化 | 第90页 |
| ·染病黑松细胞的线粒体变化 | 第90-91页 |
| ·染病黑松细胞中液泡的变化 | 第91-95页 |
| 第三节 接种松材线虫后黑松茎组织的TUNEL检测 | 第95-102页 |
| ·材料与方法 | 第96页 |
| ·供试线虫和松树 | 第96页 |
| ·接种方法 | 第96页 |
| ·取样与检测 | 第96页 |
| ·结果与分析 | 第96-97页 |
| ·结论与讨论 | 第97-102页 |
| 第四节 接种松材线虫后黑松DNA的变化情况 | 第102-107页 |
| ·材料与方法 | 第103-104页 |
| ·供试线虫和黑松 | 第103页 |
| ·线虫接种 | 第103页 |
| ·取样方法 | 第103页 |
| ·DNA提取及琼脂糖凝胶电泳 | 第103-104页 |
| ·结果与分析 | 第104-106页 |
| ·结论与讨论 | 第106-107页 |
| 第九章 黑松感病后PCD激发信号的研究 | 第107-128页 |
| 第一节 感病黑松内源多胺的变化 | 第107-112页 |
| ·材料与方法 | 第108-109页 |
| ·供试线虫和松树 | 第108页 |
| ·接种方法 | 第108页 |
| ·多胺的测定 | 第108-109页 |
| ·结果与分析 | 第109-110页 |
| ·结论与讨论 | 第110-112页 |
| 第二节 松材线虫侵染后黑松茎薄壁细胞的Ca~(2+)分布特征 | 第112-128页 |
| ·材料与方法 | 第113-114页 |
| ·供试线虫和松树 | 第113页 |
| ·接种方法 | 第113页 |
| ·黑松茎细胞内的Ca~(2+)分布的定位 | 第113-114页 |
| ·结果与分析 | 第114-117页 |
| ·正常黑松茎细胞内自由Ca~(2+)分布特点 | 第114页 |
| ·感病黑松寄主茎细胞内自由Ca~(2+)分布 | 第114-117页 |
| ·结论与讨论 | 第117-128页 |
| ·黑松感染松材线虫后,病程发展过程中钙离子的亚细胞分布特征 | 第117-119页 |
| ·黑松感染松材线虫后,Ca~(2+)升高时Ca~(2+)的来源 | 第119页 |
| ·黑松感染松材线虫后,钙离子对病程发展的作用 | 第119-128页 |
| 第十章 黑松对松材线虫侵染后应答的相关蛋白质分析 | 第128-134页 |
| ·材料与方法 | 第130-131页 |
| ·供试线虫和黑松 | 第130页 |
| ·接种与取样 | 第130页 |
| ·试剂和仪器 | 第130页 |
| ·蛋白质提取 | 第130页 |
| ·蛋白质定量 | 第130-131页 |
| ·双向凝胶电泳 | 第131页 |
| ·图象扫描与分析 | 第131页 |
| ·结果与分析 | 第131-133页 |
| ·黑松蛋白质双向电泳技术体系建立 | 第131-133页 |
| ·黑松感染松材线虫后双向电泳图谱分析 | 第133页 |
| ·结论与讨论 | 第133-134页 |
| 第十一章 结论与展望 | 第134-137页 |
| 参考文献 | 第137-156页 |
| 在学期间发表的学术论文和参加的学术会议 | 第156-157页 |
| 详细摘要 | 第157-165页 |
