| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 概述 | 第10-16页 |
| ·治疗冠心病药物研究现状 | 第10-11页 |
| ·复方丹红滴丸的组方基础 | 第11-15页 |
| ·丹参的研究概况 | 第11-12页 |
| ·红花的研究概况 | 第12页 |
| ·丹红注射液的研究概况 | 第12-13页 |
| ·冰片的研究概况 | 第13-14页 |
| ·滴丸剂型的研究概况 | 第14-15页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第15-16页 |
| 2 药材的提取工艺 | 第16-22页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·原料与试剂 | 第16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·提取工艺条件考察 | 第16-20页 |
| ·丹参提取物的制备 | 第16-18页 |
| ·红花提取物的制备 | 第18-20页 |
| ·小结 | 第20-22页 |
| ·丹参提取工艺小结 | 第20-21页 |
| ·红花提取工艺小结 | 第21-22页 |
| 3 滴丸配方与制备工艺 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·原料与试剂 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·制备工艺条件选择 | 第22-24页 |
| ·处方的选择 | 第22页 |
| ·基质的选择 | 第22-23页 |
| ·含水量的影响 | 第23-24页 |
| ·冷凝剂的选择 | 第24页 |
| ·滴丸制备工艺流程图 | 第24页 |
| ·小结 | 第24-26页 |
| 4 定量分析方法与验证 | 第26-47页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·方法与结果 | 第27-28页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第27页 |
| ·HPLC-UV法 | 第27-28页 |
| ·紫外分光光度法 | 第28页 |
| ·GC-FID法 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-46页 |
| ·丹酚酸B的定量分析与方法验证 | 第28-32页 |
| ·丹参酮ⅡA的定量分析与方法验证 | 第32-36页 |
| ·羟基红花黄素A的定量分析与方法验证 | 第36-39页 |
| ·红花总黄色素的紫外分光光度法定量分析与方法验证 | 第39-42页 |
| ·冰片的定量分析与方法验证 | 第42-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 5 指纹图谱与物质组成 | 第47-53页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·药品与试剂 | 第47页 |
| ·仪器设备 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·供试品溶液制备 | 第48页 |
| ·HPLC-DAD系统适应性试验 | 第48页 |
| ·HPLC-DAD-MS系统适应性试验 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·HPLC-DAD指纹图谱 | 第49-50页 |
| ·主要色谱峰的归属 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 6 有效成分含量的系统影响因素考察 | 第53-64页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·药品与试剂 | 第53页 |
| ·仪器设备 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·异羟基红花黄素A结构推证 | 第54-56页 |
| ·羟基红花黄素A烯酮醇互变现象初步分析 | 第56-58页 |
| ·生产工艺对丹参物质组成的影响 | 第58-59页 |
| ·生产工艺对红花物质组成的影响 | 第59-60页 |
| ·加热条件下不同pH值对丹酚酸B含量的影响 | 第60页 |
| ·加热条件下不同pH值对丹参酮ⅡA含量的影响 | 第60-61页 |
| ·加热条件下不同pH值对羟基红花黄素A含量的影响 | 第61-62页 |
| ·加热条件下不同pH值对红花总黄色素含量的影响 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附图A 复方丹红滴丸的制备工艺流程图 | 第69-70页 |
| 附图B 复方丹红滴丸指纹图谱中10个峰的MS及UV | 第70-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |