紫叶酢浆草的组织培养
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 综述 | 第11-25页 |
| 1 植物组织细胞培养概述 | 第11-15页 |
| ·植物组织细胞培养技术的产生与发展 | 第11-12页 |
| ·植物组织细胞培养中的形态发生 | 第12-15页 |
| ·器官发生 | 第12-13页 |
| ·体细胞胚发生 | 第13-15页 |
| 2 植物细胞悬浮培养概述及研究进展 | 第15-17页 |
| ·植物细胞悬浮培养概述 | 第15页 |
| ·用细胞悬浮培养进行植物无性系快速繁殖 | 第15-16页 |
| ·利用植物细胞悬浮培养进行药物生产 | 第16页 |
| ·利用植物细胞悬浮培养生产天然色素 | 第16-17页 |
| 3 植物细胞悬浮培养动力学研究的现状与发展趋势 | 第17-19页 |
| ·植物细胞悬浮培养动力学概述 | 第17-18页 |
| ·植物细胞悬浮培养动力学研究现状 | 第18页 |
| ·植物细胞悬浮培养动力学发展趋势 | 第18-19页 |
| 4 植物染色体核型分析的方法 | 第19-21页 |
| ·常规核型 | 第19-20页 |
| ·染色体显带核型 | 第20页 |
| ·面积核型 | 第20-21页 |
| ·分子核型 | 第21页 |
| 5 紫叶酢浆草的形态特征及研究现状 | 第21-24页 |
| ·紫叶酢浆草的组织分类学 | 第21-22页 |
| ·激素水平对紫叶酢浆草分化增殖的影响 | 第22页 |
| ·酢浆草过氧化物酶同工酶的研究 | 第22-23页 |
| ·紫叶酢浆草试管开花诱导 | 第23-24页 |
| 6 问题与展望 | 第24页 |
| 7 本研究的意义 | 第24-25页 |
| 材料与方法 | 第25-33页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-33页 |
| ·组织培养实验方法 | 第25-28页 |
| ·实验材料的培养 | 第25页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第25-26页 |
| ·愈伤组织的继代增殖培养 | 第26-27页 |
| ·芽的分化与壮苗 | 第27-28页 |
| ·诱导生根 | 第28页 |
| ·炼苗与移栽 | 第28页 |
| ·细胞悬浮培养 | 第28-30页 |
| ·细胞悬浮培养体系的建立 | 第28页 |
| ·实验参数的计量及测定 | 第28-30页 |
| ·悬浮培养动力学实验 | 第30页 |
| ·染色体数目观察及核型研究 | 第30-33页 |
| ·染色体制片方法 | 第30-31页 |
| ·染色体计数和核型分析方法 | 第31-33页 |
| 结果与分析 | 第33-51页 |
| 1 紫叶酢浆草愈伤组织的诱导和植株再生 | 第33-39页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第33-35页 |
| ·愈伤组织的继代增殖培养 | 第35-36页 |
| ·芽和小鳞茎的诱导 | 第36-38页 |
| ·诱导生根 | 第38页 |
| ·炼苗与移栽 | 第38-39页 |
| 2 紫叶酢浆草细胞悬浮培养 | 第39-45页 |
| ·接种量对愈伤组织细胞生长的影响 | 第39-40页 |
| ·摇床转速对愈伤组织细胞生长的影响 | 第40-41页 |
| ·悬浮培养过程中细胞鲜重与干重的变化 | 第41-42页 |
| ·悬浮培养过程中底物消耗的动力学变化 | 第42-45页 |
| ·碳源的利用 | 第42-43页 |
| ·pH变化 | 第43-44页 |
| ·无机盐总浓度的变化 | 第44-45页 |
| 3 紫叶酢浆草染色体数目观察及核型研究 | 第45-51页 |
| ·最佳取样时间的确定 | 第45页 |
| ·细胞有丝分裂各时期的观察 | 第45-46页 |
| ·染色体数目及核型分析 | 第46-51页 |
| 讨论 | 第51-55页 |
| 1 基本培养基对愈伤组织诱导和植株再生的影响 | 第51页 |
| 2 不同外植体对愈伤组织诱导和植株再生的影响 | 第51-52页 |
| 3 愈伤组织的分化 | 第52页 |
| 4 小鳞茎的诱导 | 第52-53页 |
| 5 细胞悬浮培养 | 第53页 |
| 6 组织培养形态发生与遗传稳定性 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附图 | 第65-68页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第68页 |
